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Questões de Farmacologia e Saúde
Ano: 2019Banca: Instituto ExcelênciaOrganização: CRIS - SPDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica
Sobre formas farmacêuticas sólidas, analise as
afirmativas a seguir:
I- Pomada é uma forma farmacêutica semi-sólida que
consiste de uma emulsão, formada por uma fase
lipofílica e uma fase aquosa. Contém um ou mais
princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma
base apropriada e é utilizada, normalmente, para
aplicação externa na pele ou nas membranas
mucosas.
II- Suspensão é uma forma farmacêutica líquida que
contém partículas sólidas dispersas em um veículo
líquido, no qual as partículas não são solúveis.
III- Xarope é uma forma farmacêutica aquosa
caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não
menos que 45% de sacarose ou outros açúcares na
sua formas farmacêuticas líquidas. Os xaropes,
geralmente, contêm agentes flavorizantes.
IV- Gel é uma forma farmacêutica líquida de um ou
mais princípios ativos que consiste de um sistema de
duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos
imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de
pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de
outro líquido (fase externa ou contínua). Normalmente
é estabilizada através de um ou mais agentes
emulsificantes.
V- Emulsão é uma forma farmacêutica que consiste de
uma substância química pura no estado líquido,
podendo ser aquosa ou oleosa. Obs.: esta forma
farmacêutica não deve ser aplicada para soluções,
suspensões, emulsões, xampus e sabonetes líquidos.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2019Banca: CONTEMAXOrganização: Prefeitura de Lucena - PBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Gestão Farmacêutica e Saúde Pública
Sobre o processo de dispensação de
medicamentos, numere as etapas em ordem
cronológica, sendo 1 para o primeiro passo e 9 para
o último passo, e assinale a alternativa que
apresente a sequência correta:
(____) Entrega do medicamento.
(____) Registro do atendimento.
(____) Validação da prescrição.
(____) Checagem da receita com o medicamento a
ser dispensado.
(____) Comunicação com o usuário, fornecendo
informações pertinentes ao uso adequado dos
medicamentos.
(____) Acolhimento do usuário.
(____) Separação do medicamento.
(____) Atendimento e recebimento da prescrição.
(____) Anotações necessárias ao processo de
informação.
Ano: 2012Banca: UFPBOrganização: UFPBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Imunologia Laboratorial
Lupus Eritematoso Sistêmico (LES) é o protótipo de uma doença reumática sistêmica e grave. Considerando os critérios utilizados para o diagnóstico do LES, julgue cada um dos itens abaixo:
Anticorpos ANTI-DNA nativo em títulos normais.
Ano: 2023Banca: CONSULPAMOrganização: Prefeitura de Araraquara - SPDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica
As formas farmacêuticas semissólidas são destinadas a uso tópico, consistentes e pegajosas, opacas ou translúcidas; apresentam função emoliente, antimicrobiana, desodorizante, anti-inflamatória e anestésica local. Assinale a alternativa que CORRETAMENTE traz informações sobre esse tipo de forma farmacêutica:
Ano: 2022Banca: IVINOrganização: Prefeitura de Estreito - MADisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral
As associações entre medicamentos com bebidas
alcoólicas podem levar a efeitos indesejados graves,
inclusive com risco de morte. O álcool tanto pode
potencializar os efeitos de um medicamento quanto
neutralizá-lo. Sobre isso é correto afirmar que:
Ano: 2012Banca: UFPBOrganização: UFPBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas | Patologia Clínica | Bioquímica Clínica
Fatores pré-analíticos podem alterar as dosagens dos marcadores laboratoriais de função hepática. Em relação à colheita do material biológico, julgue cada uma das associações abaixo:
Desjejum – elevação das aminotransferases.
Ano: 2013Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: Polícia FederalDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Legislação Farmacêutica | Legislação Federal e Resoluções do CFF
Com referência à regulação sanitária estabelecida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para plantas medicinais, medicamentos alopáticos, suplementos alimentares e produtos médicos, julgue o seguinte item.
Para o registro de medicamento fitoterápico é obrigatório,
entre outros documentos, a apresentação do relatório técnico
contendo dados sobre segurança e eficácia desse medicamento.
Ano: 2017Banca: Fundação CEFETBAHIAOrganização: Prefeitura de Irecê - BADisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Legislação Farmacêutica | Código de Ética Farmacêutica | Código de Processo Ético Farmacêutico
O artigo 12 da resolução nº 596, de 21 de fevereiro de 2014, dispõe sobre os deveres dos
farmacêuticos de acordo com o Código de Ética Farmacêutica.
Sobre os deveres o farmacêutico, analise as assertivas e identifique com V as verdadeiras e com F
as falsas.
( ) Interagir com o profissional prescritor, quando necessário, para garantir a segurança e a eficácia
da terapêutica, observado o uso racional de medicamentos.
( ) Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada sem condições dignas de
trabalho ou que possam prejudicar o usuário, com direito a representação às autoridades
sanitárias e profissionais.
( ) Exercer a sua profissão sem qualquer discriminação, seja por motivo de religião, etnia,
orientação sexual, raça, nacionalidade, idade, condição social, opinião política, deficiência ou de
qualquer outra natureza vedada por lei.
( ) Respeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar,
excetuando-se aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado
incapaz de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar.
A alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo, é
Ano: 2024Banca: FUNCERNOrganização: AMCEVALE - RNDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacologia Cardiovascular | Neurofarmacologia | Farmacologia de Antimicrobianos e Quimioterápicos
O Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos (ISMP) atualizou, em 2022, a lista de
Medicamentos Potencialmente Perigosos de Uso Ambulatorial adaptadas para o Brasil. Sobre as
alterações de 2022, é correto afirmar que
Ano: 2024Banca: ADVISEOrganização: Prefeitura de Serra da Raiz - PBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Neurofarmacologia | Farmacologia Geral
Com base nas interações medicamentosas, a levodopa não deve ser administrada a pacientes em uso de
inibidores da monoaminoxidase A ou no decorrer de
__________ após a sua suspensão, visto que essa associação pode resultar em crises hipertensivas.
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna
acima.
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