A hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) é uma expansão clonal causada por uma mutação somática do gene
PIG-A que codifica para uma enzima crítica na formação
de glicosil-fosfatidil-inositol (GPI). Dos marcadores citados
abaixo, a proteína ancorada a GPI que é recomendada para
definir melhor os clones HPN de hemácias do tipo I, II e III é: