Sobre a esclerose lateral amiotrófica, analisar os itens
abaixo:
I. A doença do neurônio motor/esclerose lateral amiotrófica
trata-se de uma condição autoimune adquirida,
inflamatória e geralmente degenerativa, direcionada à
mielina do sistema nervoso central.
II. São sinais e sintomas típicos do comprometimento do
neurônio motor superior a hipertonia elástica, a
hiperreflexia e os sinais de liberação piramidal (clônus e
Babinski).