Sobre o HIV, leia as afirmativas a seguir:
I. O HIV-1 apresenta notável variabilidade genética
e é classificado de acordo com sua sequência
nucleotídica em três grupos: M (main), O (outlier) e
N (non-M, non-0). Esses grupos são pouco
relacionados, e, por isso, acredita-se terem sido
transmitidos dos chimpanzés para o homem por
transmissões independentes. O grupo M é a
principal causa de AIDS mundial e apresenta-se
geneticamente diversificado em uma série de
subtipos, algumas vezes conhecidos como clados,
que são designados por letras que vão de A até K;
em diferentes partes do mundo, diferentes subtipos
predominam.
II. Uma importante via de transmissão do vírus é de
uma mãe infectada para seu bebê, no parto ou pelo
leite materno. A taxa de transmissão de uma mãe
infectada para a criança oscila de 11 até 60%,
dependendo da severidade da infecção
(determinada pela carga viral) e da frequência de
amamentação. Fármacos antirretrovirais, como
zidovudina (AZT) ou nevirapina, administrados
durante a gravidez reduzem significativamente a
quantidade de vírus passado ao recém-nascido,
reduzindo, portanto, a frequência de transmissão.
III. O vírus é levado principalmente em células
infectadas que expressam CD4, que atua como
receptor do vírus, junto com um correceptor, em
geral os receptores de quimiocinas ou CXCR4. O
vírus livre está, ainda, presente no sangue, no
sêmen, no líquido vaginal ou no leite materno. O
trato gastrintestinal é um dos sítios menos
dominantes da infecção primária, ao contrário do
trato genital.
IV. Existem ao menos três mecanismos dominantes
que causam perda de células T CD4 em uma
infecção por HIV: primeiro, células infectadas
podem ser mortas diretamente pelo vírus; segundo,
células infectadas estão mais propensas a passar por
apoptose; e terceiro, células T CD4 infectadas são
mortas pelos linfócitos citotóxicos T CD8 que
reconhecem os peptídeos virais. Além disso, a
regeneração de novas células T é também defeituosa
nas pessoas infectadas, sugerindo infecção e
destruição de progenitores de células T CD4 no
timo. Essa deficiência na regeneração pode prover
uma explicação para a rápida progressão da doença
em crianças.
Sobre as afirmativas descritas acima, é correto
afirmar que: