A deleção cromossômica é caracterizada pela perda ...

Q: A deleção cromossômica é caracterizada pela perda de um segmento de cromossomo, sendo que a gravidade e as consequências fenotípicas de determinada deleção dependem de quais genes estão localizados na

A) a condição do homozigoto produz desequilíbrios na quantidade dos produtos do gene dominante. | B) uma única cópia de um gene não é suficiente para produzir um gene haploinsuficiente. | C) essa expressão de mutação é recessiva, o que ocorre em deleção do tipo pseudodominância. | D) todas as cópias de qualquer gene essencial localizado na região eliminada são perdidas. | E) as mutações recessivas sem deleção podem ser expressas quando o alelo do tipo selvagem é eliminado.

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Ano: 2021Banca: INSTITUTO AOCPOrganização: PC-PADisciplina: BiologiaTemas: Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Biologia Celular e Tecidual

A deleção cromossômica é caracterizada pela perda de um segmento de cromossomo, sendo que a gravidade e as consequências fenotípicas de determinada deleção dependem de quais genes estão localizados na região que foi perdida. No organismo homozigoto, muitas deleções são letais, isso porque

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