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Q: Em 2001, ocorreu uma tragédia em um serviço de RM: uma criança de seis anos de idade foi morta por um cilindro de oxigênio de material ferromagnético, que a atingiu quando estava no aparelho de RM. Na

A) A contraindicação para a realização do exame de RM é subdividida e contraindicação absoluta e contraindicação relativa, respectivamente, proibição sem qualquer possibilidade de realizar o exame e proibição com algumas exceções, podendo realizar o exame. | B) Na porta da sala de exame de RM, é obrigatório o uso de aviso informativo quanto ao uso de radiação ionizante. | C) A claustrofobia é um tipo de transtorno psicológico em que a pessoa consegue permanecer muito tempo em ambientes fechados com pouca circulação de ar, como nos elevadores, em trens lotados, em salas fechadas e em túneis. | D) Sem antes ser submetido à anamnese rigorosa e responder questionário sobre cirurgias, implantes, marcapasso, clipes, gravidez e alergias, o paciente não pode realizar o exame de RM. Sem antes ser submetido à anamnese rigorosa e responder questionário sobre cirurgias, implantes, marcapasso, clipes, gravidez e alergias, o paciente não pode realizar o exame de RM. | E) Pacientes submetidos à cirurgia ortopédica que possuem parafusos, pinos e implantes metálicos de materiais como titânio e aço cirúrgico são classificados como contraindicação absoluta.

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Ano: 2019Banca: QuadrixOrganização: FHGVDisciplina: Radiologia e Imagem MédicaTemas: Técnicas de Imagem em Tomografia Computadorizada | Protocolos de Imagem em Tomografia Computadorizada e Ressonância Magnética

Em 2001, ocorreu uma tragédia em um serviço de RM: uma criança de seis anos de idade foi morta por um cilindro de oxigênio de material ferromagnético, que a atingiu quando estava no aparelho de RM. Na época, ainda não havia padrões formais de segurança descritos para a RM. Esse acontecimento funesto levou o ACR (American College of Radiology) a reunir um grupo de especialistas, médicos, técnicos, tecnólogos, advogados, representantes comerciais, professores e membros do FDA (Food and Drog Administration) para criar o ACR Guidance Document on MR Safe Practices (Guia Prático de Segurança em RM do ACR). Acerca desse tema, assinale a alternativa correta.

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