Com relação a síndrome de Apert,
considere as assertivas a seguir.
I A síndrome de Apert é causada por
mutações no gene FGFR2 e é
caracterizada pela craniossinostose,
resultando em deformidades craniofaciais
específicas e sindactilia.
II A proptose ocular e a hipoplasia do terço
médio da face são características clínicas
comuns na síndrome de Apert, mas não
estão associadas a complicações na
visão ou dificuldades respiratórias.
III O tratamento da síndrome de Apert
geralmente envolve intervenções
cirúrgicas para correção das
deformidades craniofaciais, além de
manejo ortodôntico para melhorar a
oclusão dentária.
IV Pacientes com síndrome de Apert têm
alta probabilidade de desenvolvimento de
retardo mental, e anomalias dentárias
como incisivos em forma de pá são raras.
Sobre essas assertivas, estão corretas apenas