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A seguinte formulação de pó antiácido foi prescrita: A massa a ser pesada de carbonato de cálcio em gramas (g) para o preparo de 80,0 g dessa formulaç...
Ainda de acordo com a Resolução nº 596 de 21 de fevereiro de 2014, que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutica, são práticas vedadas a todos os fa...
“Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou ren...
Para o doseamento de cloridrato de amitriptilina em cápsulas por espectrofotometria de absorção no ultravioleta (segundo a Farmacopeia Brasileira 5ª e...
A estabilidade física de cremes e loções representa um grande desafio na manipulação dessas formulações, sendo necessárias medidas essenciais de contr...
Vários ensaios, comuns a avaliação de medicamentos sólidos orais, devem ser realizados para avaliação da qualidade farmacêutica. Leia as ações a segui...
Dentre os desinfetantes mais utilizados em ambientes hospitalares, está o hipoclorito de sódio. A partir de uma solução estoque a 6,25% p/v, assinale ...
No desenvolvimento de formas farmacêuticas sólidas, um grande desafio é conseguir liberar o fármaco na quantidade e velocidade adequadas, de modo a ga...
As preparações magistrais no Brasil devem seguir as diretrizes da RDC 67/2007, publicada pela ANVISA. Acerca dessa norma, assinale a opção CORRETA.
Excipientes são substâncias naturais ou sintéticas utilizadas em uma formulação farmacêutica, com o objetivo de aumentar sua estabilidade, melhorar su...