A doença de Pompe é um tipo de glicogenose e resulta da
deficiência da enzima lisossomal alfa-glicosidase (ou maltase
ácida), que é crucial para a degradação do glicogênio nos
lisossomos.
A enzima maltase ácida, com ação semelhante à do glicogênio
fosforilase, é um tipo de enzima regulatória, que é definido por
enzimas que atuam