Os critérios clínicos e laboratoriais para o diagnóstico da hipercolesterolemia familiar
são arbitrários e baseiam-se nos seguintes dados:
I. Sinais clínicos de depósitos extravasculares de colesterol.
II. Taxas elevadas de LDL-c ou colesterol total no plasma.
III. História familiar de hipercolesterolemia e/ou doença aterosclerótica prematura.
IV. Identificação de mutações e polimorfismos genéticos que favoreçam o desenvolvimento da HF.
Quais estão corretos?