Está implícito na noção de interação de um fármaco com seu receptor a ligação química dessa substância a um ou mais síti...

as forças de van der Waals ocorrem quando há compartilhamento de elétrons por dois átomos, não costumam estar envolvidas nas interações fármacoreceptor, pois com energias de ligação de 250 a 500 kJ/mol, a estabilidade das ligações covalentes é tão alta que são, muitas vezes, irreversíveis.

as interações cátion-π são resultado da atração eletrostática entre íons de cargas opostas, são relativamente fracas em ambiente aquoso, possuindo energias de ligação de aproximadamente 20 kJ/mol e iniciam muitas combinações fármaco-receptor.

nas ligações iônicas as energias de ligação individuais são parecidas com as das pontes de hidrogênio, entretanto, as interações entre múltiplos aminoácidos aromáticos e um único grupo catiônico geralmente fortalecem a interação como um todo.

os grupos funcionais capazes de formar pontes de hidrogênio são comuns a fármacos e sítios receptores, e se ocorrem múltiplas uniões, a força estabilizadora resultante pode ser bem mais significativa que a de uma ligação iônica única.

as ligações covalentes são as mais fracas, aproximadamente 0,5 kJ/mol, sua força diminui de modo inversamente proporcional à sétima potência da distância interatômica, porém, são ideais para conferir especificidade às interações.