Considere às seguintes informações:
Síndrome herdada como traço autossômico dominante. Defeitos no colágeno tipo I foram relatados em
algumas famílias, enquanto problemas com o colágeno
tipo V foram identificados em outras, sugerindo heterogeneidade genética. O paciente exibe problemas que são
geralmente atribuídos à produção anormal de colágeno,
a proteína que é o principal componente estrutural do
tecido conjuntivo. Uma forma dessa síndrome tem manifestações odontológicas como característica marcante,
com os pacientes mostrando grande atividade de doença
periodontal em idade relativamente precoce. Outra manifestação bucal inclui a habilidade de alguns desses
pacientes tocarem seus narizes com a língua (sinal de
Gorlin).
A descrição refere-se à síndrome