O farmacêutico responsável pelo controle de qualidade de
uma indústria farmacêutica recebeu um lote de comprimidos de
liberação imediata de dipirona monoidratada 500 mg para
análise. Os resultados preliminares de dissolução indicaram
87% de liberação em 30 minutos.
A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.
O comprimido deve ser reprovado no teste de dissolução por
indicar possível alteração do teor do princípio ativo.