A síndrome do carcinoma nevoide basocelular (síndrome de
Gorlin) é uma condição autossômica dominante que exibe
alta penetrância e expressividade variável. A síndrome é
causada por mutações no gene patched (PTCH), um gene
supressor de tumor que foi mapeado no cromossomo
9q22.3-q31. Aproximadamente 35% a 50% dos pacientes
acometidos representam novas mutações. Uma das
características clínicas mais comuns é o desenvolvimento
do queratocisto, que pode conduzir a um diagnóstico
precoce. Segundo Neville (2016), quais são as principais
características clínicas que acometem 50% ou mais dos
pacientes?