Em agosto de 2019 foi publicado o marco regulatóri...

Q: Em agosto de 2019 foi publicado o marco regulatório das Boas Práticas de Fabricação da ANVISA, o qual é o principal padrão regulador para garantir a qualidade dos medicamentos do país. Considerando a

A) O controle de qualidade deve ser realizado no princípio ativo e também nos excipientes. É necessário realizar o controle de qualidade somente quando houver variações na formulação de um medicamento ou troca de fornecedor. | B) Para garantir que um medicamento de referência e genérico apresentam a mesma bioequivalência e biodisponibilidade basta assegurar a pureza dos insumos e princípios ativos e que os procedimentos operacionais padrão sejam devidamente seguidos. | C) Fatores intrínsecos da substância, como polimorfismo e tamanho dos cristais, podem interferir na eficácia e segurança dos medicamentos. | D) A fim de se garantir a segurança e eficácia de um medicamento, são suficientes a caracterização estrutural, espectrofotometria UV ou cromatografia líquida de alta eficiência.

457941201355292

Ano: 2021Banca: Instituto UniFilOrganização: Prefeitura de Marechal Cândido Rondon - PRDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Gestão Farmacêutica e Saúde Pública

Em agosto de 2019 foi publicado o marco regulatório das Boas Práticas de Fabricação da ANVISA, o qual é o principal padrão regulador para garantir a qualidade dos medicamentos do país. Considerando a qualidade dos medicamentos, assinale a alternativa correta.

Gabarito comentado

Anotações

Marcar para revisão

Em agosto de 2019 foi publicado o marco regulatório das Boas Prátic...

Questões relacionadas para praticar

Em agosto de 2019 foi publicado o marco regulatório das Boas Prátic...

Questões relacionadas para praticar