O ELISA, ensaio de imunoabsorção enzimática, pode ser
realizado com inúmeras modificações do procedimento
básico. A etapa principal do processo é fixar o antígeno,
que pode ser realizado por adsorção direta ou indireta por
meio de um anticorpo de captura. O antígeno pode ser
detectado, também, diretamente, pelo anticorpo primário,
ou indiretamente, pelo anticorpo secundário, de acordo
com o tipo de ensaio ELISA realizado. Nesse tipo de ELISA,
primeiramente são ligados ao fundo da placa de teste os
anticorpos de captura, impedindo que haja outros pontos
de ligação fortes para o antígeno. A seguir, é adicionada a
amostra de interesse, e caso exista o antígeno específico
procurado, este se liga aos anticorpos de captura. Em
seguida é feita uma lavagem para a retirada de antígenos
que não se ligaram aos anticorpos de captura.
Posteriormente, são adicionados à amostra os anticorpos
conjugados à enzima, que farão o reconhecimento da
presença do antígeno. A seguir é feita uma segunda
lavagem para a retirada dos anticorpos conjugados que
não se ligaram à amostra; e, por fim, é adicionado o
substrato que reage com a enzima, que promove a
mudança de cor ou fluorescência. Esse tipo de ELISA é
chamado de ELISA: