Todos os organismos vivos, da bactéria unice- lular ao mamífero multicelular, são produtos de
repetidos ciclos de crescimento e divisão celular
que remontam aos primórdios da vida na Terra, há
mais de 3 bilhões de anos. Uma célula se reproduz
ao executar uma sequência organizada de eventos em que ela duplica seu conteúdo e, então, divide-se em duas. Esse ciclo de duplicação e divisão
é conhecido como ciclo celular. Em espécies unicelulares, como bactérias e leveduras, cada divisão celular produz um novo organismo completo.
Em espécies multicelulares, sequências longas e
complexas de divisões celulares são necessárias
à produção de um organismo funcional. Neste
aspecto, considere as assertivas a seguir.
I - Em procariotos, o ciclo celular é dividido em
três etapas: crescimento, replicação do DNA e divisão celular. Não há uma fase de repouso claramente
definida, e o ciclo ocorre de forma rápida e contínua.
II - Em eucariotos, o ciclo celular é mais complexo e é dividido em quatro fases principais na
sequência: fase G1 (crescimento celular), fase
G2 (preparação para a divisão celular), fase S
(síntese de DNA) e fase M (divisão celular, que
inclui a mitose ou meiose). Além dessas fases,
também pode ocorrer uma fase M0, que é um estado de repouso em que as células não estão se
dividindo ativamente.
III - Na maioria das células eucarióticas, os
componentes centrais do sistema de controle do
ciclo celular são membros de uma família de cinases conhecidas como cinases dependentes de ciclinas (Cdks; do inglês, cyclin-dependent kinases).
IV - Em células de vertebrados, existem quatro
Cdks. Duas interagem com ciclinas G1, uma com
cilinas G1/S e S, e uma com ciclinas S e M.
V - Moléculas sinalizadoras extracelulares, em
eucariotos, regulam o crescimento celular, divisão
e sobrevivência. Elas podem ser operacionalmente divididas em: mitógenos (estimulam a divisão
celular, pela atividade de G1/S-Cdk atenuação de
controles intracelulares negativos); fatores de crescimento, (estimulam o crescimento celular promovendo síntese de macromoléculas e ao inibir sua
degradação); fatores de sobrevivência (promovem
sobrevivência celular ao suprimir apoptose).
VI - Muitos componentes das vias de sinalização
mitogênicas são codificados por genes que foram
originalmente identificados como genes promotores de câncer, pois mutações neles contribuem
para o desenvolvimento do câncer. A mutação de
um único aminoácido na pequena GTPase Ras,
por exemplo, torna a proteína permanentemente
hiperativa, levando à constante estimulação das
vias de sinalização dependentes de Ras, mesmo
na ausência de estimulação mitogênica.
Quanto às afirmações acima, pode-se afirmar que: