A promoção no uso de medicamentos genéricos deverá contemplar aspectos que
favoreçam o seu uso, tais como:
I. Obrigatoriedade da adoção da denominação genérica nos editais, propostas, contratos e notas
fiscais, bem como de exigências sobre requisitos de qualidade dos produtos.
II. Obrigatoriedade da adoção da denominação genérica nas compras e licitações públicas de
medicamentos realizadas pela Administração Pública.
III. Denominação genérica obrigatória nas embalagens, rótulos, bulas, prospectos, textos e demais
materiais de divulgação e informação médica.
Quais estão corretos?