Considerando os erros inatos do metabolismo, a fen...

Q: Considerando os erros inatos do metabolismo, a fenilcetonúria (PKU) é uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase, levando ao acúmulo de fenilal

A) Pacientes com PKU devem aumentar a ingestão de carboidratos complexos para reduzir os níveis de fenilalanina. | B) A suplementação com tirosina torna-se desnecessária devido ao acúmulo de fenilalanina. | C) A restrição de proteínas é recomendada, mas a fenilalanina deve ser completamente eliminada da dieta. | D) A dieta deve ser rica em fenilalanina para compensar a deficiência enzimática. | E) A dieta deve ser restrita em fenilalanina, suplementada com tirosina, e adequadamente balanceada com outras proteínas.

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Ano: 2024Banca: IBADEOrganização: Prefeitura de Joinville - SCDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Bioquímica Biomédica

Considerando os erros inatos do metabolismo, a fenilcetonúria (PKU) é uma doença metabólica hereditária caracterizada pela deficiência na enzima fenilalanina hidroxilase, levando ao acúmulo de fenilalanina no sangue e tecidos. Sabe-se que o tratamento dietético precoce é fundamental para prevenir atraso no desenvolvimento neurológico. Dado este contexto, qual das seguintes afirmações é verdadeira sobre o manejo nutricional na fenilcetonúria?

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