É o distúrbio genômico mais comum de
deficiência intelectual e é causada pela
trissomia do cromossomo 21 do Homo
sapiens (HSA21). O epônimo da síndrome, que
descreveu os aspectos clínicos da síndrome em
1866. O fenótipo envolve manifestações que
afetam múltiplos sistemas corporais, em
especial os sistemas musculoesquelético,
neurológico e cardiovascular. Assinale a
alternativa que corresponde a descrição.