Julgue as alternativas e marque a CORRETA.
I - Na imunoprecipitação usa-se um anticorpo ligado a minúsculas esferas agarose (que é uma resina)
para precipitar o antígeno. Geralmente esta ligação entre anticorpo e agarose é feita através de uma
proteína A, mas também pode ser feita através de outras pontes como a biotina/estreptoavidina.
II - A principal característica que se busca na fase estacionária de uma cromatografia é que esta ligue de
forma diferenciada os compostos a serem separados. Vários compostos podem produzir esta ligação
diferencial baseados principalmente em propriedades químicas dos compostos. Os anticorpos têm
como principal vantagem não se ligar apenas de forma diferenciada a certos compostos, mas sim
selecionar de forma específica um composto. Para conseguir isto, ligando-se um anticorpo a uma fase
estacionária e se faz passar o lisado que contém o antígeno.
III - A imunodetecção (também denominada “imunoblotting”) é uma técnica que possibilita reconhecer e
quantificar antígenos a partir de um gel de eletroforese, geralmente SDS-PAGE.
IV - A imunocitoquímica usa o mesmo princípio da imunodetecção, isto é, a ligação específica do anticorpo
detectável ao antígeno. A única diferença está na apresentação do antígeno, que em vez de estar
sobre uma membrana se encontra na célula fixada. Este método tem uma precisão menor, quando
comparado com a imunodetecção, mas tem como principal vantagem mostrar a localização cito e
histológica do antígeno.
V - O método de radioimunoensaio usa o antígeno marcado radioativamente e anticorpos para determinar
a concentração de antígenos com uma precisão bastante elevada, sendo bastante usada para a
determinação da concentração de hormônios. Este método se baseia basicamente na reação
irreversível antígeno anticorpo.