Leia os trechos a seguir, extraídos de procedimentos operacionais padrão dos métodos de análise parasitológicos,
para responder a essa questão.
I - Preparar uma suspensão de 1 parte de fezes, para aproximadamente 10 partes de água; filtrar para um cálice
de sedimentação, usando gaze dobrada 4 vezes; acrescentar mais água até que o nível líquido fique a
aproximadamente 2 cm da borda do cálice; deixar sedimentar, no mínimo, por 2 horas; e executar a leitura do
sedimento entre lâmina e lamínula.
II - Colocar cerca de 3g a 4g de fezes no centro de um quadrilátero de gaze, previamente dobrada 4 vezes; unir as
pontas da gaze em diagonal e fixar o conjunto na borda de um cálice de sedimentação com o auxílio de um
"clips" para papel; colocar água à temperatura de 40 a 42 graus centígrados pelas paredes do cálice, de forma
que as fezes fiquem parcialmente submersas; deixar em repouso por 1 hora; retirar, com uma pipeta, uma
amostra do líquido do fundo do cálice; e examiná-la.
III - Preparar uma suspensão de fezes em solução saturada de cloreto de sódio na proporção de 1:10; filtrar, em
gaze dobrada 4 vezes, para um tubo de Wassermann, até bem próximo da borda; com uma pipeta ou contagotas, acrescentar mais solução até a formação de um menisco positivo; colocar uma lamínula sobre o tubo, de
forma que entre em contato com o líquido; deixar em repouso por 5 a 10 minutos; transferir a lamínula para
uma lâmina com uma gota de lugol; e examinar.
Fonte: MACEDO, H. W. Exame parasitológico de fezes. Universidade Federal Fluminense. Niterói – RJ, 2010. Disponível em:
https://www.professores.uff.br/yaraadami/wp-content/uploads/sites/155/2017/10/ApostEPF2010_R1.pdf. Acesso em: 16 jun. 2022.
Os métodos parasitológicos em I, II e III correspondem, respectivamente, ao