O consumo de medicamentos ou materiais em um hospital pode ser entendido como a quantidade total requerida dos itens sel...

Sobre as etapas da pesquisa farmacológica para desenvolvimento e registro de um novo medicamento, é correto afirmar que:

É considerada uma prática INADEQUADA no preparo de meios de cultura para testes microbiológicos:

Existem três eventos principais para estabelecer o controle de contaminação ambiental em uma área limpa. São eles:

Em relação ao Resumo Geral da Qualidade (QOS) para produtos biotecnológicos, é correto afirmar que:

Os medicamentos classificados como psicotrópicos e entorpecentes, atendendo a requisitos legais, deverão ter área de estocagem distinta com controle d...

Quanto à tecnovigilância, engloba-se ao seu conceito:

Em relação à farmacovigilância podemos definir a sigla RAM como:

No estudo de degradação forçada, o insumo farmacêutico ativo e o produto acabado são expostos a condições de estresse, como luz, temperatura, calor, u...

O processo de fabricação que oferece como vantagens o aumento da estabilidade da forma farmacêutica e redução dos custos de produção, por necessitar d...

Várias técnicas são utilizadas para identificar e quantificar insumos farmacêuticos ativos, sejam eles vegetais ou não. Entre essas técnicas, merecem ...