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457941200973743
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INCADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biologia Molecular Aplicada à Biomedicina
Cientistas têm observado que os avanços tecnológicos no sequenciamento do DNA se espelharam na lei de Moore para microprocessadores, isto é, o número de elementos funcionais que podem ser colocados em um chip por custo unitário tem dobrado a cada dezoito meses, nas últimas décadas. De fato, as novas gerações de sequenciadores de DNA estão aumentando a velocidade de leitura muito mais rapidamente que o previsto pela lei de Moore. O primeiro genoma humano sequenciado demorou três ou quatro anos para ficar pronto e custou cerca de US$ 300 milhões. Acredita-se que, em dez anos, uma sequência do genoma humano individual vai custar menos de US$ 1 mil – 300 mil vezes menos do que custou a primeira –, e poderá ser feita em apenas um dia. Na próxima década, avanços similares em outras tecnologias biomédicas relevantes possibilitarão o aparecimento de uma medicina previsiva e personalizada. Com relação ao sequenciamento de genoma, julgue os próximos itens.

A partir de um genoma de referência, pode-se mapear as sequências produzidas pelas novas tecnologias de sequenciamento e agrupá-las conforme sua posição relativa, e, a partir desse mapeamento, identificar polimorfismos responsáveis pela manifestação de doenças como o câncer.
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2

457941200917287
Ano: 2016Banca: INSTITUTO AOCPOrganização: IF-BADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biologia Molecular Aplicada à Biomedicina
A técnica Knockout tem sido amplamente aplicada em camundongos para estudos genéticos. Assinale a alternativa que defina corretamente um animal Knockout.
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3

457941201390503
Ano: 2021Banca: FGVOrganização: FUNSAÚDE - CEDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biologia Molecular Aplicada à Biomedicina
Quanto à técnica de Western Blot, analise as afirmativas a seguir.
I. Na análise de proteínas por eletroforese em condições desnaturantes, os polipeptídios ligam-se ao reagente SDS (dodecil sulfato de sódio) e tornam-se carregados negativamente.
II. Na transferência de polipeptídios do gel de poliacrilamida para membranas de nitrocelulose é importante que a membrana esteja próxima ao eletrodo negativo, uma vez que a transferência se dá do polo positivo para o negativo.
III. O substrato cromógeno NBT/BCIP é um dos mais utilizados para revelar os anticorpos conjugados à peroxidase.
Está correto o que se afirma em
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4

457941200665991
Ano: 2019Banca: VUNESPOrganização: Prefeitura de Cerquilho - SPDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biologia Molecular Aplicada à Biomedicina

Nos testes de biologia molecular, as endotoxinas e proteínas como RNAses, DNAses e proteases precisam ser retiradas da água, pois essas enzimas catalisam a hidrólise de moléculas de RNA e DNA, tornando-as instáveis.


Qual o método mais indicado para a purificação da água com esses tipos de interferentes?

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5

457941200540203
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biologia Molecular Aplicada à Biomedicina
Sobre as boas práticas laboratoriais relacionadas à rotina de diagnóstico molecular por PCR, analise as afirmativas a seguir.

I. A única área que deve ser separada fisicamente das demais, no laboratório que realiza diagnóstico molecular por PCR, é a área onde é realizada a extração de ácidos nucléicos a partir das amostras clínicas.

II. O fluxo de trabalho, no laboratório que realiza diagnóstico molecular por PCR, deve ser sempre a partir da área livre de DNA para a área onde os tubos das reações finais de PCR são abertos ou manipulados (área que contem amplicons).

III. Para a pipetagem das misturas de PCR, diluição de oligonucleotídeos, etc, não é necessária a utilização de ponteiras com barreira.

Assinale: 

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6

457941200781922
Ano: 2023Banca: PR-4 UFRJOrganização: UFRJDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biologia Molecular Aplicada à Biomedicina | Genética e Reprodução Humana
Recentemente, a técnica de edição gênica CRISPR (sigla para conjunto de repetições palindrômicas curtas agrupadas e regularmente espaçadas), revolucionou o campo da terapia gênica. Sobre essa técnica é ERRADO afirmar que:
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7

457941200924739
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biologia Molecular Aplicada à Biomedicina
A descoberta do sistema Lac foi crucial para a melhor compreensão de como ocorre a regulação da transcrição gênica. Sobre o sistema Lac, assinale a alternativa incorreta.
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8

457941200673684
Ano: 2024Banca: FIOCRUZOrganização: FIOCRUZDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biologia Molecular Aplicada à Biomedicina
SHERLOCK é uma ferramenta de diagnóstico MPOC (“Molecular Point of Care)” baseada em CRISPR para detecção de moléculas únicas de alvos de ácidos nucleicos. Essa metodologia funciona programando enzimas CRISPR-CAS especiais para detectar a presença de uma assinatura específica de ácido nucleico em uma amostra através da detecção direcionada no amplicon. Sobre SHERLOCK é correto afirmar que:
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9

457941201629598
Ano: 2025Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: EMBRAPADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biologia Molecular Aplicada à Biomedicina

Em relação às técnicas “ômicas”, julgue o item seguinte. 


Nas análises metabolômicas por ressonância nuclear magnética, as intensidades dos picos de detecção dos metabólitos são geralmente indicativas da concentração absoluta desses metabólito, enquanto as técnicas baseadas em espectrometria de massa não são correlacionadas com as concentrações absolutas, mas pode-se estabelecer uma quantificação relativa dos metabólitos a partir da comparação com uma amostra de referência. 

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10

457941200262204
Ano: 2025Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: EMBRAPADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biologia Molecular Aplicada à Biomedicina

Em relação ao processo epigenético e às técnicas empregadas em estudos epigenômicos, julgue o item que se segue. 


A modificação das histonas, uma das formas de regulação epigenética, pode influenciar a expressão gênica ao regular a acessibilidade ao DNA. 

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