Questões

O resultado de um paciente com TP prolongado e TTP normal é característico de deficiência de fator II. 

A coagulação desencadeada pela via extrínseca é iniciada pelo fator VII e pela via intrínseca é iniciada pelo fator X.

O resultado de um paciente com TP normal e TTPA prolongado é característico de deficiência de um dos fatores X, IX, VIII, XI ou XII. 

O fibrinogênio converte-se em fibrina, que se soltam às paredes do vaso e circulam pela corrente sanguínea. 

A protrombina converte-se em trombina, que se adere às paredes do vaso, paralisando a hemorragia.

agitar vigorosamente o tubo, após a coleta de sangue.

acondicionar o sangue e o plasma em frasco de vidro, pois os frascos de plástico ativam o sistema de coagulação.

separar o plasma, depois de duas horas da coleta de sangue.

utilizar o anticoagulante citrato de sódio na proporção de nove partes de sangue para uma parte de anticoagulante.

CERTO

ERRADO

a prova de resistência capilar ou prova do laço é feita com torniquete (“garrote”) e, em seguida, observa-se o aparecimento de petéquias após o tempo cronometrado (5 minutos).

a prova de resistência capilar ou prova do laço é feita com esfingomanômetro e, em seguida, observa-se o aparecimento de petéquias após o tempo cronometrado (5 minutos).

o tempo de protombina e o de tromboplastina parcial sofrem interferências pré-analíticas, quando o indivíduo faz uso de cumarínicos e derivados; por esse motivo, a coleta deve ser feita com citrato de sódio ou EDTA.

o tempo de protombina e o de tromboplastina parcial sofrem interferências pré-analíticas, quando o indivíduo faz uso de cumarínicos e derivados; por esse motivo, a coleta deve ser feita com citrato de sódio ou heparina.

O exame é feito através da coleta de uma média quantidade de sangue que, então, passa por um tubo de ensaio e é enviado para uma estufa e, assim, determina-se o número de hemácias.

O exame é realizado através da coleta de uma pequena quantidade de sangue, a qual passa por uma centrifugação para a separação das hemácias. Estas são colocadas em um tubo de ensaio ou placa especial com soros (anticorpos) contra vários antígenos comuns.

As hemácias são separadas por tubos de ensaio e analisadas em laboratório.

Se não houver reação entre a hemácia e o soro, o exame indica que o paciente tem determinado tipo sanguíneo.

O citrato de sódio quelata íons cálcio (Ca2+), essenciais para a ativação dos fatores de coagulação. A quelatação pode ser revertida pela adição de cálcio exógeno, permitindo a avaliação das vias de coagulação.

O citrato de sódio degrada os fatores de coagulação através de um processo de hidrólise enzimática, estabilizando a amostra e prevenindo a degradação dos fatores de coagulação durante o armazenamento.

O citrato de sódio promove a ativação do mecanismo da antitrombina, um inibidor primário da trombina. Essa ativação elimina as atividades enzimáticas da coagulação, permitindo a realização da análise em vitro.

O citrato de sódio ativa a proteína C, que inibe os fatores VA e VIIIa. A ativação permite a separação das vias extrínseca e intrínseca para análise.

O citrato de sódio promove à agregação plaquetária por meio da modulação dos receptores de glicoproteínas. Sua ação não interfere nos testes de tempo de protrombina (TP) e tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa).

Esse teste apresenta grande sensibilidade e especificidade relativa.

Esse teste permite detectar agregados eritrocitários formados pela ação dos anticorpos.

A velocidade de hemossedimentação é reduzida em pacientes gestantes ou com anemia.

A velocidade de hemossedimentação aumenta quando os níveis de fibrinogênio estão significativamente elevados.

A presença elevada de colesterol sérico não é considerada um interveniente nesse teste.

O tempo de sangramento mede o tempo necessário para a hemostasia, deve ser realizado com método bem padronizado e, para que tenha significado clínico, deve estar persistentemente alterado em exames repetidos. 

Prova de laço ou do torniquete avalia a fragilidade capilar, é feito pela coleta do sangue em um membro superior submetido a cinco minutos de pressão com o esfigmomanômetro. 

A medida da função plaquetária pode ser obtida por meio de testes de coagulação, como tempo de coagulação e tempo de protrombina. 

O hemograma completo pode avaliar presença de anemia, alteração dos leucócitos e contagem das plaquetas, sempre realizado pelo método de Fonio. 

A relação entre o volume de sangue e a quantidade do anticoagulante não interfere nos resultados dos exames.

Para a realização do VHS (Velocidade de Hemossedimentação do Sangue), não há necessidade de anticoagulante. 

A heparina pode ser utilizada nas provas de coagulação. 

O EDTA (do inglês, ethylenodiamine tetracetic acid) pode ser utilizado em qualquer exame hematológico. 

O citrato é o anticoagulante de escolha para as provas de coagulação. 

O fibrinogênio é uma proteína plasmática que é convertida em fibrina, desempenhando um papel crucial na formação de coágulos sanguíneos

O fibrinogênio é uma enzima que atua na degradação da fibrina durante a coagulação.   

O fibrinogênio é produzido, principalmente, pelas plaquetas, auxiliando na agregação plaquetária.

O fibrinogênio é responsável por inibir a cascata de coagulação, prevenindo a formação de coágulos indesejados.