Questões

CERTO

ERRADO

Glicerina

Cloreto de benzalcônio

Ácido ascórbico

Bentonita

Ácido eclético

osmose reversa e centrifugação;

destilação e deionização;

intervenção e bidestilação;

flotação e defloculação;

esterilização e decantação.

efeito colateral do medicamento.

alergia ao medicamento.

toxicidade ao medicamento. 

reação adversa ao medicamento.

A perda da estabilidade química em medicamentos decorre de diferentes reações de decomposição, que são inerentes à substância ativa e, dessa forma, independem de fatores extrínsecos, como a temperatura e as condições de armazenamento.

Alterações no fármaco ou no medicamento em função do tempo são imprevisíveis. Dessa forma, apenas após o início da comercialização torna-se possível a determinação do prazo de validade e das condições de armazenamento adequadas.

O impacto dos fatores relacionados ao ambiente na estabilidade de medicamentos pode ser minimizado com o uso de excipientes específicos, embalagens apropriadas e condições adequadas de armazenamento.

A produção magistral de formas farmacêuticas líquidas manipuladas a partir de formas sólidas, como comprimidos e cápsulas, comercialmente disponíveis, assegura a extrapolação da validade do produto comercial para o produto obtido.

A utilização de conservantes em formas farmacêuticas com alto teor de água, como soluções e dispersões de base aquosa para uso externo, visa a sua esterilização e, dessa forma, promove a estabilidade microbiológica desses produtos.

Se em 1/4/2014, o técnico de farmácia receber a tarefa para manipular uma forma farmacêutica sólida a partir de comprimidos com vencimento em 31/12/2014, ou seja, com oito meses de validade, a data dessa preparação deverá ser de no máximo dois meses.

Para formas farmacêuticas aquosas, o prazo de validade deverá ser de no máximo de 14 dias, quando armazenado em geladeira.

Se o princípio ativo de uma fórmula manipulada for obtido a partir de um medicamento industrializado, a nova data de validade não deve ser maior que 25% do prazo e validade remanescente.

A Farmacopeia Brasileira não define uma regra para determinação do prazo de validade para produtos manipulados a partir de matérias primas comercialmente disponíveis ou a partir de medicamentos industrializados.

Se o princípio ativo de uma fórmula manipulada for obtido a partir de um medicamento industrializado, a nova data de validade não deve ser maior que 30% do prazo e validade remanescente.

Tamisação.

Diluição geométrica.

Suspensão de pó.

Dispersão de pó.

Levigação.

Operação fundamental que consiste em tornar o mais homogêneo possível uma associação de vários produtos sólidos, pastosos, líquidos ou gasosos.

Dissolução parcial de uma droga de composição heterogênea num determinado solvente, querendo isto dizer que o solvente apenas dissolve alguns dos constituintes da droga, ficando a maior parte desta por dissolver, a qual constitui o que se designa por marco ou resíduo.

Operação que conduz por fragmentação mecânica à redução das dimensões individuais de porções sólidas.

Operação que tem por objetivo separar duas fases pela passagem através de uma parede porosa que se deixa atravessar, sob ação de uma diferença de pressão, por uma das fases, retendo com eficácia variável a outra fase.

Operação destinada a separar mecanicamente, através das malhas de um tecido apropriado, partículas sólidas com diferentes dimensões.

V, V, V e V.

V, F, V e F.

F, F, V e V.

F, V, F e V.

V, V, F e F.

As alternativas A, B e C são falsas. 

Ação exclusivamente fungistática. 

A forma oral do fármaco é muito empregada como alternativa à injetável devido o severo desconforto venoso. 

Com relação ao Desoxicolato de Anfotericina B, deve ser administrado sempre em soro glicosado a 5%, a fim de impedir que os sais precipitem.