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457941200976028
Ano: 2023Banca: FGVOrganização: Prefeitura de São José dos Campos - SPDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica
Um farmacêutico recebeu a seguinte prescrição para uso tópica no tratamento de distúrbios da pele:

• Hidrocortisona: 1% (p/p)
• Creme base q.s.p: 50g

No entanto, o ativo necessário não está disponível em quantidade suficiente no estoque da farmácia, apenas o creme-base. Contudo, o farmacêutico lembrou que existe um creme com hidrocortisona a 20%, também na mesma base.

Para atender à prescrição, as quantidades em gramas que devem ser pesadas desse creme e do creme-base são, respectivamente, de
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457941200144911
Ano: 2023Banca: FUNDATECOrganização: Prefeitura de Casca - RSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Tecnologia Farmacêutica | Farmacologia Geral
Considerando as ações envolvidas na promoção do uso racional de medicamentos, analise as assertivas abaixo e assinale a alternativa correta.


I. Campanhas de caráter educativo, buscando a participação das entidades representativas dos profissionais de saúde.

II. Educação continuada dos profissionais de saúde.

III. Farmacovigilância.

IV. Farmacoepidemiologia. 
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3

457941200176766
Ano: 2017Banca: INSTITUTO MAISOrganização: AHM-SPDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica
A temperatura é uma condição ambiental diretamente responsável por grande número de alterações e deteriorações nos medicamentos. Assinale a alternativa correta que apresenta o intervalo de temperaturas ideal para o armazenamento de medicamentos que devem ser guardados frios ou sob refrigeração.
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4

457941201061128
Ano: 2023Banca: IGEDUCOrganização: Prefeitura de Tupanatinga - PEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Toxicologia Fundamental e Clínica

Julgue o item subsequente.


Pesquisadores têm desenvolvido antagonistas terapeuticamente úteis de hormônios ou neurotransmissores por meio de modificações químicas na estrutura dos agonistas fisiológicos. Modificações estruturais discretas também podem produzir efeitos profundos nas propriedades farmacocinéticas dos fármacos. Por exemplo, o acréscimo de um éster de fosfato na posição N3 do anticonvulsivante fenitoína (5,5-difenil-2, 4-imidazolidinediona) produz um pró-fármaco (fosfenitoína), que é mais solúvel em soluções intravenosas do que o composto original.

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5

457941200846616
Ano: 2022Banca: IADESOrganização: SMS de São Paulo - SPDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Patologia Clínica | Microbiologia Laboratorial

Os potenciais agentes etiológicos causadores de complicações diretas do cateter na nutrição parenteral prolongada são

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6

457941201020202
Ano: 2010Banca: CEPERJOrganização: SESDEC-RJDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica

O preparo de produtos farmacêuticos que apresentam potencial risco ao manipulador e ao meio ambiente, como os medicamentos antineoplásicos, requer que sua manipulação seja realizada em cabines providas de fluxo de ar com total esgotamento, ou seja, percentagem zero de recirculação de ar, como observado nas cabines do tipo:

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7

457941201814974
Ano: 2016Banca: VUNESPOrganização: Prefeitura de Alumínio - SPDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica

A gestão de estoque de medicamentos envolve diversos procedimentos que têm como objetivo, garantir o atendimento à saúde da população, porém, sem evitar perdas. Dentre esses procedimentos, está a determinação do estoque máximo que deve ser mantido para cada medicamento. Considerando que o estoque mínimo de paracetamol de um posto de saúde seja de 50 unidades (frascos, gotas com 20 mL), que o consumo médio mensal seja de 100 unidades e que o período entre 2 pedidos seja de 15 dias, é correto afirmar que o estoque máximo deve ser

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457941201219250
Ano: 2024Banca: VUNESPOrganização: UNIFESPDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica
O cloridrato de sertralina é indicado
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9

457941200867331
Ano: 2023Banca: AMEOSCOrganização: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SCDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica
Para o doseamento por HPLC do acetato de dexametasona em um creme, a Farmacopeia Brasileira (FB VI, 2019b), descreve os procedimentos para preparo de uma solução padrão e da solução amostra da seguinte maneira: Solução padrão: pesar, com exatidão, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 ml. Adicionar 50 ml de álcool metílico e deixar em banho de ultrassom para dissolver. Completar o volume com álcool metílico e homogeneizar. Transferir 5 ml dessa solução para balão volumétrico de 50 ml, completar o volume com Fase móvel e homogeneizar. Solução amostra: transferir quantidade da amostra, pesada com exatidão, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 ml de álcool metílico e deixar em banho de ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 ml, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar. Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, podemos afirmar que:
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10

457941200824999
Ano: 2024Banca: FIOCRUZOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Legislação Farmacêutica | Monitoramento de Segurança de Medicamentos
Sobre Retenção de documentos, a norma de Boas Práticas de Fabricação estabelece prazos para cada tipo de documentação gerada. Baseado nisso, avalie as afirmativas a seguir:

I. no caso de medicamentos experimentais, a documentação de lote deve ser mantida por, pelo menos, dois anos após a conclusão ou descontinuação formal do último estudo clínico em que o lote tiver sido utilizado.

II. a documentação de lote deve ser mantida por um ano após a expiração do lote a que se refere ou por pelo menos, cinco anos, após a certificação do lote por Pessoa Delegada pelo Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, o que for mais longo.

III. a documentação relacionada a estudos de estabilidade de medicamentos, deve ser mantida por pelo menos 10 anos.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
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