Questões

método de coloração de Ziehl-Neelsen, útil na identificação de bactérias não álcool-ácido resistentes.

método de coloração de Ziehl-Neelsen, útil na identificação de Mycobacterium tuberculosis.

método de coloração de Gram, útil na identificação de Mycobacterium tuberculosis.

método de coloração Wright Giemsa, útil na identificação de Mycobacterium tuberculosis.

método de coloração de Gram, útil na identificação de bactérias não álcool-ácido resistentes.

micro-organismos gram-negativos.

leveduras.

Neisseria gonorrhoeae.

enterobactérias.

Streptococcus spp.

V • V • F • V • V

V • V • F • F • V

F • V • V • F • V

F • F • V • V • F

V • F • F • V • F

se apresentam agrupadas em cadeia.

Gram positivas se apresentam como Gram negativas.

Gram negativas se apresentam como Gram positivas.

se apresentam agrupadas em cacho.

estreptococos

gonococos

enterococos

estafilococos

redução no tempo de análise de 112 min no Xpert® MTB/RIF para 65 a 77 min no Xpert® MTB/RIF Ultra.

maior especificidade na detecção de resistência à rifampicina em função do uso de temperatura de fusão na análise dos amplicons, o que permite excluir mutações silenciosas Q513Q ou F514F. 

redução no número de falsos positivos na detecção do Complexo M. tuberculosis por uso da sequência de inserção IS1081 como alvo. 

maior tempo disponível de cada módulo do equipamento em função da redução do tempo de análise.

câmara de reação de PCR maior (50 µl no Ultra comparado com 25 µl no Xpert MTB/RIF), o que permitiu a redução do limite de detecção de 131 UFC/ml para 16 UFC/ml. 

É o método de coloração amplamente usado na bacteriologia até os dias atuais e divide as bactérias em dois grandes grupos, sendo as Gram-negativas e as Gram-positivas.

É uma técnica utilizada para corar os esporos, onde os microrganismos são submetidos a um longo período de exposição a um verde malaquita, juntamente com aquecimento.

Se baseia na presença de corpúsculos citoplasmáticos localizados nas extremidades das bactérias, conhecidos como corpúsculos metacromáticos ou corpúsculos de Babes Ernst, que reagem à coloração com Lugol forte, adquirindo uma tonalidade marrom.

É um método de coloração diferencial utilizado para identificar bacilos álcool-ácido resistentes (BAAR).

É uma técnica que utiliza prata para impregnar e tornar visíveis bactérias espiraladas extremamente finas.

Gelatinase.

DNAse.

Lecitinase.

Catalase.

Coagulase.

Sarcinas.

Estreptococos.

Tétrades.

Estafilococos.

As bactérias Gram-negativas possuem parede celular com uma única e espessa camada de origem lipídica, contendo lipopolissacarídeo.

As bactérias Gram-negativas possuem parede celular com uma única e espessa camada de peptidoglicanos.

Na coloração de Gram, as bactérias Gram-negativas são expostas a um corante primário, o cristal violeta, seguido de tratamento com um fixador, adquirindo uma coloração violeta. Após, sofrem a ação de um solvente orgânico, o qual descora a célula. Por fim, recebem o segundo corante (Safranina), adquirindo coloração avermelhada. 

As bactérias Gram-negativas possuem parede celular com a presença de ácido teicoico, que funciona como antígeno de superfície, favorecendo a aderência de outras bactérias. 

Na coloração de Gram, as bactérias Gram-negativas são expostas a um corante primário, o cristal violeta, seguido de tratamento com um fixador, adquirindo uma coloração violeta. Após, sofrem a ação de um solvente orgânico, que desidrata as paredes celulares e provoca a contração dos poros do peptidoglicano, tornando-as impermeáveis ao corante (Safranina); o corante primário é retido e as células permanecem coradas de violeta.