Questões

Enfisema.

Edema.

Erisipela.

Trombose venosa profunda.

Hematoma.

Peritonite bacteriana.

Síndrome ictérica.

Neoplasia maligna.

Ascite cirrótica sanguinolenta.

Cirrose hepática sem complicações.

Hipercromasia

Degeneração celular

Pigmento intracitoplasmático 

Aumento da relação núcleo-citoplasma

Célula gigante multinucleada

Tumor de Células Gigantes

Osteocondroma.

Condroblastoma.

Condroma Fibromixóide.

Formação de massas tumorais fora dos linfonodos. Linfomas podem formar massas tumorais em outras partes do corpo, mas a distinção entre linfoma e leucemia é baseada na localização predominante da malignidade.

Presença de células malignas exclusivamente nos linfonodos e tecidos linfoides. O linfoma caracteriza-se pela presença de células malignas nos linfonodos e tecidos linfoides, enquanto a leucemia envolve a medula óssea e sangue periférico.

Proliferação de células malignas na pele. A pele pode ser afetada por linfoma cutâneo, mas essa característica não distingue linfoma de leucemia.

Aumento do volume da medula óssea. O aumento da medula óssea é característico da leucemia, não do linfoma.

Infiltração de células malignas na medula óssea e no sangue periférico. Isso é característico de leucemia, não de linfoma.

A PAAF é menos preferida em comparação com a biópsia excisional completa, pois oferece menor precisão no diagnóstico de doenças tireoidianas.

A punção só deve ser realizada após a confirmação de malignidade por meio de biópsia excisional, para evitar diagnósticos falsopositivos.

A PAAF é indicada como procedimento inicial devido à sua alta especificidade na detecção de infecções cervicais.

A PAAF é contraindicada neste caso devido ao risco elevado de disseminação de células malignas no trajeto da agulha.

A PAAF é o método de escolha para a avaliação inicial de massas cervicais indolores com suspeita de malignidade, oferecendo uma rápida orientação diagnóstica e terapêutica.

solicitar imuno-histoquímica para p16, CEA e receptor de estrogênio.

solicitar imuno-histoquímica para Ck20, CDx2 e TTF1.

solicitar imuno-histoquímica para Ki-67, CK7 e receptor de progesterona.

solicitar imuno-histoquímica para p53 e p16.

informar ao clínico que não há painel imuno-histoquímico que permita esse diferencial.

III, IV e V 

I, II, V e VI 

II, IV, V e VI 

I, III, IV, V e VI 

I, V e VI 

Linfadenopatia associada à infecção pelo HIV 

Doença de Castleman 

Linfadenopatia associada ao vírus Epstein-Barr (mononucleose infecciosa) 

Doença da arranhadura do gato 

Doença de Rosai-Dorfman 

Há necessidade de descartar primeiramente puliciose e atopia antes de iniciar investigação neoplásica.

Carcinoma de células escamosas, espotricose e criptococose são os principais diagnósticos diferenciais, sendo o exame de citologia a triagem inicial de escolha podendo haver necessidade de biópsia ou cultura fúngica posteriores para a confirmação diagnóstica.

Carcinoma de células escamosas e esporotricose são os principais diagnósticos diferenciais, sendo que a cultura fúngica deve ser o primeiro exame de triagem.

Síndrome hepatocutânea e mastocitoma são os principais diagnósticos diferenciais.

Gatos brancos geralmente são acometidos por sarcoma de aplicação, e este deve ser descartado primeiro por meio de biópsia.