Questões de Concursos - Questões Comentadas

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Ano: 2016Banca: IF-MSOrganização: IF-MSDisciplina: BiologiaTemas: Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Biologia Celular e Tecidual

Sobre as características relacionadas aos cromossomos, analise as alternativas e assinale a correta.

A duplicação do DNA é condição determinante para que a célula entre em divisão. Em consequência, o cromossomo metafásico é composto por duas moléculas de DNA, cada qual presente em uma das duas cromátides, que constituem o cromossomo.

Toda espécie animal e vegetal tem um complemento cromossômico característico, denominado cariótipo, que consiste no conjunto de características constantes dos cromossomos da espécie, quanto ao número e a composição química. O estudo morfológico dos cromossomos anafásicos de um indivíduo pode ser realizado em células submetidas a um tratamento com colchicina, um alcaloide que acelera a polimerização dos microtúbulos do fuso durante a divisão.

Os cromossomos telocêntricos apresentam centrômero central, dividindo-o em dois braços com tamanhos iguais. Já os cromossomos com braços de tamanhos desiguais são chamados metacêntricos.

Cada cromossomo é constituído por duas regiões longitudinais idênticas, chamadas cromátides, que são unidas pela constrição secundária. A quantidade de centrômeros define quatro tipos de cromossomos: metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico.

Os cromossomos, na grande maioria dos organismos, são visíveis apenas durante a intérfase celular, especificamente na fase G1, etapa do ciclo celular em que estão altamente condensados.

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Ano: 2024Banca: FUNATECOrganização: Prefeitura de Santa Luzia - MADisciplina: BiologiaTemas: Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Biologia Celular e Tecidual | Expressão Gênica: Transcrição e Tradução

Mutação. Qual tipo de mutação resulta na substituição de uma única base no DNA:

Deleção

Duplicação

Mutação de ponto

Inserção

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457941201246191

Ano: 2023Banca: IBGPOrganização: Prefeitura de Uberaba - MGDisciplina: BiologiaTemas: Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Biologia Celular e Tecidual

Qual é o composto orgânico central na estrutura das moléculas de ácidos nucleicos (DNA e RNA) e por que esse composto desempenha um papel vital na hereditariedade e na transmissão de informações genéticas? Marque a alternativa CORRETA.

Fosfatidilcolina, que é um importante componente das membranas celulares.

Nucleotídeos, pois eles carregam a informação genética em sua estrutura e sequência.

Glicose, devido à sua capacidade de armazenar energia na forma de ATP.

Aminoácidos, que são a base para a síntese de proteínas.

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457941201610286

Ano: 2014Banca: FGVOrganização: SEDUC-AMDisciplina: BiologiaTemas: Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Biologia Celular e Tecidual

O hormônio glicagon é uma proteína com 29 resíduos de aminoácidos.

O trecho do DNA (ou ADN) correspondente à molécula do glicagon apresenta

29 genes.

87 tríos de nucleotídeos.

87 pares de nucleotídeos.

87 nucleotídeos.

29 nucleotídeos.

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457941202068439

Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: BiologiaTemas: Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Biologia Celular e Tecidual

A retrotranscrição de RNA genômico viral em moléculas de DNA complementar para a sua detecção por técnica de PCR é denominada:

seqüenciamento.

microscopia ótica.

imunoperoxidase.

RT-PCR.

PCR em tempo real.

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457941201870904

Ano: 2024Banca: FUNATECOrganização: Prefeitura de Santa Luzia - MADisciplina: BiologiaTemas: Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Biologia Celular e Tecidual

Qual elemento genético pode mudar sua posição dentro do genoma:

Centrômeros

Elementos transponíveis

Introns

Telômeros

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457941201294279

Ano: 2011Banca: UDESCOrganização: UDESCDisciplina: BiologiaTemas: Biologia Celular e Tecidual | Núcleo Interfásico e Genética Molecular

Assinale a alternativa correta quanto aos ácidos nucleicos.

Os ácidos nucleicos são formadores dos genes pela sequência de várias unidades de nucleotídeos.

Na classificação do ácido nucleico DNA são encontradas as bases nitrogenadas: citosina, adenina, guanina e uracila.

Na classificação do ácido nucleico RNA são encontradas as bases nitrogenadas: citosina, adenina, guanina e timina.

A duplicação do DNA é conservativa, pois as moléculas filhas são formadas por dois filamentos antigos provenientes do DNA original.

O DNA comanda as características de um organismo, por meio da tradução que ocorre no núcleo e da transcrição que ocorre nos ribossomos situados no citoplasma da célula.

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457941200878288

Ano: 2024Banca: CETREDEOrganização: Prefeitura de Ubajara - CEDisciplina: BiologiaTemas: Expressão Gênica: Transcrição e Tradução | Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Biologia Celular e Tecidual

Durante o processo de expressão gênica, o DNA é replicado, transcrito em RNA e, finalmente, traduzido em proteínas. Cada uma dessas etapas é fundamental para a manutenção e a transmissão da informação genética. Considerando esses processos, a afirmação que descreve corretamente uma etapa durante a replicação, transcrição ou tradução está apresentada na opção

Na replicação, as pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas são formadas após a ligação dos nucleotídeos pela enzima helicase que une as fitas complementares.

Durante a transcrição, a enzima RNA polimerase sintetiza uma molécula de RNA, usando uma fita de DNA como molde, movendo-se no sentido 5' → 3'.

O processo de transcrição é seguido imediatamente pela tradução na célula eucariótica, sem a necessidade de qualquer processamento adicional do RNA mensageiro.

A replicação do DNA ocorre exclusivamente no citoplasma das células eucarióticas, onde as enzimas DNA polimerase sintetizam novas fitas de DNA complementares.

A tradução do RNA mensageiro ocorre no núcleo das células eucarióticas, onde os ribossomos lêem o RNA e sintetizam proteínas diretamente no interior do núcleo.

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457941201407729

Ano: 2012Banca: NUCEPEOrganização: PC-PIDisciplina: BiologiaTemas: Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Biologia Celular e Tecidual

A informação genética presente no DNA está armazenada na forma de um código decifrado durante a tradução de proteínas. A esse respeito, é correto afirmar que:

códons formados por uma dada trinca de nucleotídeos especificam diferentes tipos de aminoácidos.

a terminação da síntese proteica depende da adição de metionina à cadeia proteica.

o códon AUG especifica o aminoácido fenilalanina, que dá início à cadeia proteica.

códons formados por diferentes nucleotídeos podem codificar um mesmo aminoácido.

códons que não especificam nenhum aminoácido induzem a síntese de proteínas sem função.

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457941202023940

Ano: 2016Banca: PR-4 UFRJOrganização: UFRJDisciplina: BiologiaTemas: Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Biologia Celular e Tecidual

O método de Sanger baseia-se em uma reação de sequenciamento com utilização de terminadores de cadeia (didesoxinucleotídeos, ddNTPs) marcados com fluorescência, além de nucleotídeos naturais (dNTPs). Originalmente, o produto da reação era submetido a uma eletroforese em gel de poliacrilamida que permitia realizar a leitura da sequência inicial de DNA. Atualmente, a eletroforese é feita em capilar dentro dos sequenciadores automáticos. Sobre o método, assinale a opção correta.

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada com dois iniciadores por reação e uma mistura de nucleotídeos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTPs), onde os ddNTPs encontram-se em maior quantidade do que os dNTPs e a leitura da sequência é realizada de cima para baixo no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente), após a eletroforese.

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada com apenas um iniciador por reação e uma mistura de nucleotídeos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTPs), onde os ddNTPs encontram-se em maior quantidade do que os dNTPs e a leitura da sequência é realizada de cima para baixo no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente), após a eletroforese.

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada com dois iniciadores por reação e uma mistura de nucleotídeos dNTPs e ddNTPs, onde os ddNTPs encontram-se em maior quantidade do que os dNTPs, e a leitura da sequência é realizada de baixo para cima no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente), após a eletroforese.

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada com apenas um iniciador por reação e uma mistura de nucleotídeos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTPs), onde os ddNTPs encontram-se em maior quantidade do que os dNTPs e a leitura da sequência é realizada de baixo para cima no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente) após a eletroforese.

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada com apenas um iniciador por reação e uma mistura de nucleotídeos (dNTPs) e didesoxinucleotídeos (ddNTPs), onde os dNTPs encontram-se em maior quantidade do que os ddNTPs e a leitura da sequência é realizada de baixo para cima no gel de poliacrilamida (sentido 5’-3’ da fita nascente), após a eletroforese.

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