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Ano: 2019Banca: UECE-CEVOrganização: UECEDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Em relação à hemofilia, escreva V ou F
conforme seja verdadeiro ou falso o que se afirma a
seguir:
( ) A pessoa com hemofilia não produz um
fator necessário para a coagulação
sanguínea.
( ) O principal tipo de hemofilia humana é
causado por uma mutação recessiva ligada
ao cromossomo X.
( ) Os homens hemofílicos herdam a mutação
das mães, mas nunca a transmitem aos
filhos.
( ) Todas as pessoas afetadas pela hemofilia
são do sexo masculino.
Está correta, de cima para baixo, a seguinte sequência:
Ano: 2018Banca: CeprosOrganização: CESMACDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
O Daltonismo pode se manifestar em uma pessoa que
enxerga a cor vermelha como se fosse verde. Este tipo
de cegueira a cores é uma doença ligada ao
cromossomo X. Considerando que o alelo para o
Daltonismo se comporta como recessivo, é correto
afirmar que:
Ano: 2022Banca: FGVOrganização: SEAD-APDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Um estudo internacional permitiu identificar, em um esqueleto de
cerca de mil anos encontrado em Portugal, a existência de uma
síndrome provocada por uma alteração cromossômica numérica.
A análise do DNA do esqueleto utilizou diferentes metodologias e
revelou a presença de cromossomos X e Y, na proporção de 2:1.
A descoberta tornou-se o registro mais antigo da síndrome de
Ano: 2019Banca: PUC - RJOrganização: PUC - RJDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Em uma população que está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, a frequência de homens daltônicos é de 10%.
Sabendo que o daltonismo é uma condição recessiva ligada ao cromossomo X, qual a frequência esperada de
mulheres daltônicas nessa população?
Ano: 2011Banca: NUCEPEOrganização: UESPIDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Herança Sexual
O daltonismo é uma condição genética que impede a distinção de certas cores.No daltonismo do tipo II, a pessoa vê o “vermelho” como se fosse “verde” e, neste caso, a doença herdada é ligada ao cromossomo X.Considerando que o alelo para o daltonismo comporta- se como recessivo, é correto afirmar que uma mulher portadora do mesmo e filha de uma mãe heterozigótica:
Ano: 2015Banca: IF-SPOrganização: IF-SPDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Alice, uma mulher normal homozigota para o daltonismo e para a hemofilia, casou-se com Bruno, daltônico e hemofílico. Sabendo-se que essas doenças são hereditárias recessivas ligadas ao cromossomo X, qual
a probabilidade do casal de ter um filho (menino) daltônico e hemofílico?
Ano: 2015Banca: IF-SPOrganização: IF-SPDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Genes letais ligados ao sexo são aqueles que, por levar a morte, alterarão a proporção dos sexos em
uma prole. A distrofia muscular de Duchenne (ou pseudo-hipertrófica progressiva) é um distúrbio no qual
o indivíduo afetado, embora aparentemente normal no início da infância, exibe um progressivo desgaste
dos músculos, resultando em confinamento em uma cadeira de rodas em torno de 12 anos de idade e morte
na juventude, geralmente antes dos 20 anos de idade. Como a hemofilia, esse distúrbio é ocasionado por
um gene recessivo ligado ao sexo. Baseado nestas informações, quais as proporções aproximadas (mulher/
homem), inicial e final, respectivamente, dos descendentes de vários casamentos entre mulheres heterozigotas
e homens normais para o distúrbio em questão? (Considere a proporção inicial a apresentada entre os
descendentes ao nascer e a final àquela apresentada entre os descendentes ao atingir a idade de 30 anos).
Ano: 2013Banca: UEMOrganização: UEMDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Texto associado
Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for
correto.
Um exemplo desse tipo de herança é a calvície
hereditária na espécie humana, determinada
por um alelo localizado em um autossomo,
dominante nos homens e recessivo nas
mulheres.
Ano: 2024Banca: FEPESEOrganização: Prefeitura de Mafra - SCDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Considere um casal, ambos heterozigotos para
uma doença que só se expressa na homozigose
recessiva.
Assinale a alternativa que cita corretamente a probabilidade de o casal ter um(a) filho(a) sem que a doença
se manifeste.
Ano: 2016Banca: FUNRIOOrganização: IF-BADisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
A calvície incomoda os homens há muitos anos, entretanto graças aos avanços científicos, o homem tem conseguido atrasá-la ou evitá-la.
Sendo assim, qual a probabilidade de um casal não calvo ter uma filha calva, sabendo que já tem um filho calvo?
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