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Ano: 2025Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INSADisciplina: BiologiaTemas: Ecologia e Ciências Ambientais | Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Herança Sexual | Dinâmica Populacional | Genética e Diversidade Biológica | Impactos Ambientais e Conservação | Biologia Celular e Tecidual
A respeito do papel da genética de populações na conservação da biodiversidade, julgue o item a seguir.
A heterozigose média — também conhecida como heterozigosidade média — observada em uma população para dado locus é diretamente proporcional à quantidade de loci polimórficos na espécie.
Ano: 2016Banca: UNESPAROrganização: UNESPARDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Muitas pessoas têm alguma deficiência de enxergar cores, mas existe uma ilha, Pingelap, na Micronésia, no sul do Oceano Pacífico, que é conhecida como a Ilha dos Daltônicos, na qual uma em cada dez pessoas enxerga apenas em preto e branco. Casos de pessoas daltônicas que realmente não conseguem enxergar cores são raros. Mesmo uma pessoa com alto grau de daltonismo ainda pode ser capaz de diferenciar até 20 tonalidades. Uma pessoa considerada normal pode enxergar cerca de cem tonalidades diferentes.
(Adaptado de http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/ bbc/2015/10/04/a-ilha-onde-grande-parte-das-pessoas-so-veem-preto-e-branco.htm, acessado em 05/10/2015)
Com base nos conhecimentos sobre daltonismo verdevermelho,
é correto afirmar que:
Ano: 2022Banca: FGVOrganização: SEAD-APDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Um estudo internacional permitiu identificar, em um esqueleto de
cerca de mil anos encontrado em Portugal, a existência de uma
síndrome provocada por uma alteração cromossômica numérica.
A análise do DNA do esqueleto utilizou diferentes metodologias e
revelou a presença de cromossomos X e Y, na proporção de 2:1.
A descoberta tornou-se o registro mais antigo da síndrome de
Ano: 2019Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos)Organização: Prefeitura de Uberlândia - MGDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
O daltonismo é uma condição hereditária caracterizada por uma anomalia na distinção de algumas cores. Essa condição é recessiva e ligada ao sexo, ou seja, o gene responsável pelo daltonismo está presente em um locus gênico do cromossomo X.
Sobre o daltonismo, é correto afirmar que
Ano: 2015Banca: CeprosOrganização: CESMACDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Em seres humanos uma forma do daltonismo
caracteriza-se pela cegueira para as cores vermelha e
verde, sendo esta uma doença recessiva ligada ao
sexo. Em um casal em que a mulher é heterozigota
para essa forma de daltonismo, e o marido é normal, a
probabilidade de nascimento de uma criança do sexo
masculino e daltônica é:
Ano: 2015Banca: IF-SPOrganização: IF-SPDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Alice, uma mulher normal homozigota para o daltonismo e para a hemofilia, casou-se com Bruno, daltônico e hemofílico. Sabendo-se que essas doenças são hereditárias recessivas ligadas ao cromossomo X, qual
a probabilidade do casal de ter um filho (menino) daltônico e hemofílico?
Ano: 2013Banca: UEMOrganização: UEMDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Herança Sexual
Texto associado
Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for
correto.
Um exemplo desse tipo de herança é a calvície
hereditária na espécie humana, determinada
por um alelo localizado em um autossomo,
dominante nos homens e recessivo nas
mulheres.
Ano: 2024Banca: IGEDUCOrganização: Prefeitura de Salgueiro - PEDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Julgue o item a seguir.
A herança ligada ao sexo refere-se à transmissão de
genes localizados nos cromossomos sexuais X ou Y.
Como os homens têm apenas um cromossomo X, as
características ligadas ao sexo são mais comuns em
homens do que em mulheres. Um exemplo de doença
genética ligada ao sexo é a distrofia muscular de
Duchenne, causada por uma mutação no gene DMD no
cromossomo X.
Ano: 2024Banca: COTECOrganização: Prefeitura de Brasília de Minas - MGDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Mutações e Anomalias Cromossômicas | Genética e Diversidade Biológica
O albinismo é uma herança autossômica recessiva, que resulta na ausência de produção de melanina. Um casal normal para a pigmentação de pele, cujo primeiro filho nasceu albino, pretende ter um segundo filho. Sobre essa possibilidade, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2023Banca: FUNDATECOrganização: IF Farroupilha - RSDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Considere um casal no qual o homem é hemofílico e a mulher é filha de mãe portadora do alelo para hemofilia, mas seu pai é normal para essa condição. Esse casal tem dois filhos, um de cada sexo. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.
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