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Ano: 2018Banca: FUMARCOrganização: SEE-MGDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica | Mutações e Anomalias Cromossômicas
Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter
mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam
herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação
INCORRETA.
Ano: 2016Banca: VUNESPOrganização: UNESPDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Herança Sexual
Uma professora de Biologia explicava a seus alunos que
o daltonismo para a cor verde é determinado por um gene
recessivo ligado ao sexo.
Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que estudava na mesma
sala, disseram que eram daltônicos para a cor verde.
A professora perguntou se outras pessoas da família
também eram daltônicas e os gêmeos responderam que
outras duas pessoas tinham o mesmo tipo de daltonismo.
Para descobrir quais eram essas pessoas, a professora
fez mais algumas perguntas aos gêmeos e descobriu que
eles não tinham outros irmãos, que seus pais eram filhos
únicos e que seus avós ainda eram vivos.
As outras duas pessoas daltônicas da família eram
Ano: 2024Banca: IF-ESOrganização: IF-ESDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
A calvície é a ausência, rarefação ou queda, transitória ou definitiva, dos cabelos, podendo ocorrer de forma local, regional ou total. A respeito da herança genética da calvície, é CORRETO afirmar que se trata de um caso de:
Ano: 2022Banca: FEPESEOrganização: Prefeitura de Balneário Camboriú - SCDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Considere uma doença causada por um gene
recessivo que somente se manifesta em homozigose.
Assinale a alternativa que indica corretamente a
porcentagem de chance de uma criança manifestar a
doença sendo filho de um casal onde ambos são heterozigotos para o referido gene.
Ano: 2014Banca: UECE-CEVOrganização: UECEDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Se um cientista deseja escrever um artigo
sobre o mecanismo de transferência de genes, e o
gene em questão é o que expressa uma anomalia
denominada hemofilia, o tipo de herança que ele
deve estudar para esse feito é a herança
Ano: 2024Banca: IGEDUCOrganização: Prefeitura de Salgueiro - PEDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Julgue o item a seguir.
A herança ligada ao sexo refere-se à transmissão de
genes localizados nos cromossomos sexuais X ou Y.
Como os homens têm apenas um cromossomo X, as
características ligadas ao sexo são mais comuns em
homens do que em mulheres. Um exemplo de doença
genética ligada ao sexo é a distrofia muscular de
Duchenne, causada por uma mutação no gene DMD no
cromossomo X.
Ano: 2024Banca: CPCONOrganização: Prefeitura de São José de Piranhas - PBDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Texto associado
Considere o Texto 02 para responder à questão.
Texto 02
Impulsividade
A impulsividade pode ser definida como um padrão de comportamento rápido e não planejado, em que o indivíduo não pensa muito
sobre as consequências. Alguns fatores como ansiedade, hiperatividade e problemas no cotidiano, assim como variações genéticas
entre os indivíduos, podem estar associados à manifestação desse comportamento. Um pouco de impulsividade pode contribuir para a
tomada de decisões e pode ser vantajosa em algumas situações. No entanto, um alto nível de impulsividade pode levar a
comportamentos de risco, com consequências prejudiciais aos indivíduos. O gene chamado DBH, presente no cromossomo 9, é responsável por produzir uma enzima que transforma a dopamina em noradrenalina, um hormônio que deixa o corpo em estado de
alerta e é ativado em situações de estresse ou medo. O marcador rs1611115 nesse gene influencia a atividade dessa enzima e está
associado a traços de personalidade relacionados à impulsividade. As pessoas que possuem duas cópias do alelo T nesse marcador
apresentam maior predisposição para nível de impulsividade elevado.
Fonte: GENERA. Impulsividade. Disponível em: https://descubra.genera.com.br/caracteristica/genera-you/impulsividade.Acesso em: 12 set. 2024.Adaptado.
A partir do Texto 02, é CORRETO afirmar que as pessoas com maior predisposição para nível de impulsividade elevado são:
Ano: 2022Banca: FGVOrganização: SEAD-APDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
A fenilcetonúria ou PKU, como é mundialmente conhecida, é uma doença genética causada por uma mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase, responsável pela transformação do aminoácido fenilalanina (PHE) em tirosina.
A elevação de fenilalanina no sangue acima de 10mg/dL permite a passagem em quantidade excessiva para o sistema nervoso central, no qual o acúmulo tem efeito tóxico. A PKU é determinada por um alelo recessivo do gene que codifica a enzima e a doença é, comumente, detectada pelo "teste do pezinho".
(adaptado de https://www.scielo.br/j/rn/a/nL4Sv4c8k8hXxjXMRCdcnNh/?lang=pt)
Em um casal, o marido é fenilcetonúrico e a esposa não, porém filha de um casal heterozigoto para a característica.
Eles querem saber a chance de terem uma criança com a doença. A resposta a esta pergunta é
Ano: 2025Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INSADisciplina: BiologiaTemas: Ecologia e Ciências Ambientais | Núcleo Interfásico e Genética Molecular | Herança Sexual | Dinâmica Populacional | Genética e Diversidade Biológica | Impactos Ambientais e Conservação | Biologia Celular e Tecidual
A respeito do papel da genética de populações na conservação da biodiversidade, julgue o item a seguir.
A heterozigose média — também conhecida como heterozigosidade média — observada em uma população para dado locus é diretamente proporcional à quantidade de loci polimórficos na espécie.
Ano: 2016Banca: FGVOrganização: SEE-PEDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica | Princípios de Mendel
“Descobrir a identidade do rei Ricardo III da Inglaterra (1452-
1485) foi mais fácil, graças a uma curiosa circunstância: os
descendentes de sua mãe, Cecily Neville, incluíram mulheres,
durante meio milênio”.
A facilidade da pesquisa se deveu ao seguinte fato:
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