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457941200778951
Ano: 2017Banca: IBFCOrganização: SEDUC-MTDisciplina: Química GeralTemas: Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica
As reações de substituição nucleofílicas alifáticas:

I. São favorecidas por solventes polares próticos.
II. Podem resultar em misturas de isômeros ópticos.
III. Podem apresentar como produtos secundário alcenos.
IV. Podem ser mono ou bimoleculares.
V. Podem apresentar rearranjos.

Assinale a alternativa correta:
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2

457941202087144
Ano: 2016Banca: COMVEST UFAMOrganização: UFAMDisciplina: Química GeralTemas: Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica
O método mais simples de síntese de alquilaminas é por meio da reação de alquilação da amônia ou de uma alquilamina com um haleto de alquila. Isso é possível devido:
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3

457941200201858
Ano: 2013Banca: VUNESPOrganização: CETESBDisciplina: Química GeralTemas: Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica | Interações da Química com Tecnologia, Sociedade e Meio Ambiente

8. Com a finalidade de diminuir o efeito danoso que o cloro pode causar ao meio ambiente, é possível substituir esse elemento no seu uso industrial no branqueamento de celulose pelos seguintes compostos:

( ) peróxido de hidrogênio;

( ) permanganato de cálcio;

( ) ozônio;

( ) oxigênio;

( ) trióxido de enxofre.

Considerando os compostos que podem substituir o cloro como verdadeiros (V) e os compostos que não podem fazer essa substituição como falsos (F), assinale a classificação correta, de cima para baixo.

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4

457941202017773
Ano: 2022Banca: SELECONOrganização: IF-RJDisciplina: Química GeralTemas: Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica

As reações orgânicas são muito importantes na indústria química, tendo um papel fundamental para o desenvolvimento da sociedade moderna. Heleno, estudante de química, realizou as seguintes reações


Nitrobenzeno + H3C - CI ➔ A


Butanona + H3C - MgCI ➔ B


Pent-1-ino + H20 ➔ C



Nesse sentido, as letras A, B e C, que são os produtos das reações acima, são respectivamente:

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5

457941200932738
Ano: 2017Banca: IBFCOrganização: POLÍCIA CIENTÍFICA-PRDisciplina: Química GeralTemas: Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação | Química Orgânica | Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Hidrocarbonetos e Haletos
Quando o benzeno é ingerido ou inalado, converte-se enzimaticamente em um:
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6

457941200440599
Ano: 2016Banca: FCCOrganização: SEGEP-MADisciplina: Química GeralTemas: Química Orgânica | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Interações da Química com Tecnologia, Sociedade e Meio Ambiente
Um dos princípios da química verde prevê a diminuição de solventes e auxiliares nos processos industriais. Nesse sentido vem sendo proposto o uso de solventes alternativos que sejam mais seguros que os solventes comuns. Um exemplo desses solventes alternativos é:
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7

457941201355495
Ano: 2011Banca: NUCEPEOrganização: UESPIDisciplina: Química GeralTemas: Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização | Química Orgânica
Até meados do século XIX, as cirurgias eram realizadas sem anestesia.Só em 1846, um dentista de Boston, William Morton,conseguiu demonstrar que o éter (etoxietano) podia ser usado para induzir a narcose,uma inconsciência temporária,durante procedimentos cirúrgicos. O etoxietano pode ser obtido pela:

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8

457941201489769
Ano: 2016Banca: Colégio Pedro IIOrganização: Colégio Pedro IIDisciplina: Química GeralTemas: Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica

Reações de substituição eletrofílica em anéis aromáticos são procedimentos bastante utilizados em química orgânica. A nitração do fenol é um exemplo, em que os produtos obtidos são o orto e paranitrofenol.


 Sobre as propriedades físico-químicas dos reagentes e produtos desta reação pode-se afirmar que:


I. A solubilidade em água do para-nitrofenol é maior que a do orto-nitrofenol.

II. O grupo nitro impede a ionização do grupamento hidroxila.

III. O ponto de fusão do para-nitrofenol é maior que a do orto-nitrofenol.

IV. O grupo nitro intensifica a acidez do anel fenólico.

V. O ponto de ebulição do fenol é maior que o dos produtos.


São afirmativas verdadeiras 

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9

457941200432017
Ano: 2018Banca: Colégio Pedro IIOrganização: Colégio Pedro IIDisciplina: Química GeralTemas: Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização | Química Orgânica
O álcool benzílico é usado como solvente geral para tintas, lacas e revestimentos, a base de resinas epóxi. A reação desse álcool com uma solução aquosa ácida de permanganato de potássio produz um composto I que, após purificação, reage com excesso de etanol, sob catálise ácida, formando um produto orgânico II, também de aplicação industrial.

Os nomes dos compostos I e II são, respectivamente,
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10

457941200929584
Ano: 2020Banca: FURBOrganização: FURB - SCDisciplina: Química GeralTemas: Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
Os ésteres simples geralmente estão associados às propriedades organolépticas de frutos e flores, poisapresentam aromas e sabores agradáveis. Um exemplo desses ésteres é o acetato de isoamila que representa o odor característico da banana e da pera. Porém, este éster também é conhecido por ser um dos compostos liberados pelas abelhas, quando ferroam uma pessoa, pois este atua como feromônio, levando a um frenesi de ataques. A síntese do acetato de isoamila pode ser descrita pela equação CH3COOH + (CH3)2CHCH2CH2OH ⇌ (CH3)2CHCH2CH2OOCCH3 + H2O e possui as seguintes informações: a reação é realizada em refluxo, a adição de um ácido forte acelera a reação e o ponto de ebulição dos reagentes são de, aproximadamente,118°C e 130°C, respectivamente. A respeito da síntese do acetato de isoamila, afirma-se:

I- O ácido cianídrico pode ser utilizado como catalizador da reação.
II- O mecanismo de reação pode ser descrito pela protonação do ácido acético, seguido de um ataque nucleofílico e pela eliminação de uma molécula de água.
III- O mecanismo de reação pode ser descrito pela protonação do ácido acético, seguido de um ataque eletrofílico e pela eliminação de uma molécula de água.

É correto o que se afirma em:
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