Questões

Tiabendazol.

Albendazol.

Febantel.

Tiofanato.

Disofenol.

Totalmente correta.

Totalmente incorreta. 

Correta somente em sua 1ª parte.

Correta somente em sua 2ª parte.

A ketamina atua como um agonista dos receptores GABA-A, promovendo um efeito depressor do sistema nervoso central.

A ketamina é indicada em cães para indução anestésica, manutenção da anestesia e analgesia, devido ao seu efeito dissociativo.

A ketamina possui um mecanismo de ação simpaticomimético, causando estimulação cardiovascular e respiratória em cães.

O uso da ketamina em cães é contraindicado em animais com afecções cardiorrespiratórias, pois pode agravar o quadro clínico.

As características da anestesia com propofol em ruminantes é semelhante às de outras espécies.

Pode produzir respostas comportamentais imprevisíveis em equinos.

A administração diária repetida pode induzir lesões oxidativas aos eritrócitos de felinos.

Recomenda-se o propofol para uso em cães galgos.

Induz a hipertermia maligna em suínos suscetíveis.

Somente as afirmativas I e IV são corretas.

Somente as afirmativas II e III são corretas.

Somente as afirmativas I, II e III são corretas.

Somente as afirmativas I, III e IV são corretas

Somente as afirmativas II, III e IV são corretas.

o atenolol, um medicamento agonista dos receptores β-adrenérgico, produz efeito inotrópico negativo quando administrado diariamente.

o propranolol, um medicamento antagonista α-adrenérgico, é utilizado para o tratamento de taquiarritmias, hipertensão e cardiomiopatias obstrutivas.

os antagonistas dos receptores α₂ - adrenérgicos, como o atipamezol, são utilizados para reverter a sedação dos medicamentos agonistas α₂ -adrenérgicos, como a detomidina.

a noraepinefrina é um antagonista dos receptores α-adrenérgico e β1 -adrenérgico e, quando administrada, produz venoconstrição aumentando o retorno venoso.

a epinefrina (EPI) é um potente agonista dos receptores α e β-adrenérgicos e a administração de EPI produz vasodilatação e aumenta o fluxo sanguíneo nos tecidos ricos em receptores α-adrenérgicos.

Teste de neutralização com anticorpos em camundongos

Teste de hemólise

Teste de pirogênio in vivo ou in vitro

Semeadura do material injetável em caldo tioglicolato

Teste da catalase

A biotransformação do miconazol ocorre em nível renal, razão pela qual esse medicamento não deve ser administrado em pacientes com insuficiência renal.

Os imidazóis formam um grupo de substâncias químicas relacionadas com a atividade antifúngica de amplo espectro, sem efeito ativo contra bactérias Gram-positivas.

Os triazóis representam um novo grupo de antifúngicos, com baixa eficiência e alta toxicidade para mamíferos.

O itraconazol representa a nova geração de antifúngicos de uso sistêmico. Atualmente, sua apresentação farmacêutica é para administração oral e tópica.

Entre os efeitos indesejáveis ocasionados pelo cetoconazol, observa-se a elevação de enzimas hepáticas. Por essa razão, aconselha-se o monitoramento dos efeitos hepatotóxicos por meio da dosagem sérica de transaminases hepáticas.

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antagonista, agonista parcial e agonista dos receptores opioides, respectivamente, a metadona, o butorfanol e a buprenorfina.

agonista parcial, antagonista e agonista dos receptores opioides, respectivamente, o butorfanol, a hidromorfona e o tramadol.

agonista, antagonista e agonista parcial dos receptores opioides, respectivamente, a meperidina, a naltrexona e a nalbufina.

antagonista, agonista parcial e agonista dos receptores opioides, respectivamente, a naloxona, o tramadol e o fentanil.