Questões de Concursos - Questões Comentadas

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457941200529318

Ano: 2012Banca: UFPBOrganização: UFPBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Hematologia Laboratorial | Endocrinologia Laboratorial

Texto associado

Considerando os achados laboratoriais mais frequentes com relação às leucemias agudas, julgue cada um dos itens abaixo:

Deficiência de fatores da coagulação

ERRADO

CERTO

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457941200864442

Ano: 2011Banca: MarinhaOrganização: CSMDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Hematologia Laboratorial | Endocrinologia Laboratorial

Na prova de agregação plaquetária pelo método macroscópico, ao plasma citratado do paciente rico em plaquetas, devemos adicionar qual composto para observarmos a agregação "in vitro"?

Cumarina.

Noradrenalina.

Tromboplastina.

Tromboxana A2.

Difosfato de adenosina.

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457941201576165

Ano: 2025Banca: AEVSF/FACAPEOrganização: Prefeitura de Afrânio - PEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Endocrinologia Laboratorial

Nos laboratórios quando o clínico suspeita de problemas relacionados à coagulação, são solicitados exames laboratoriais para avaliar vias da coagulação, através da medida de proteínas presentes no sangue, denominadas fatores de coagulação. Diante disto, é CORRETO afirmar:

Para testes de coagulação a amostra sanguínea para o melhor resultado deverá ser coletada em tubos com anticoagulante EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético), pois ele mantém o cálcio e os demais componentes da cascata.

TTPA é a sigla para Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada, um exame de sangue que avalia a coagulação sanguínea, medindo a eficiência das vias intrínsecas e comum do processo de coagulação.

A via intrínseca de coagulação é composta pelos fatores, VII, V, II, e I.

O exame de tempo de protrombina (TP) avalia a capacidade de coagulação do sangue e avalia o fibrinogênio, uma glicoproteína que se converte em fibrina pela ação da trombina e o Fator XI, X, IX, VIII.

O fibrinogênio é um fator de coagulação (Fator V) que atua na via comum na cascata de coagulação.

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457941200756702

Ano: 2012Banca: UFPBOrganização: UFPBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Endocrinologia Laboratorial | Bioquímica Clínica | Patologia Clínica

Texto associado

Baseando-se na sua função, as tireoidopatias podem ser classificadas em hipertireoidismo, hipotireoidismo e eutireoidismo. Considerando os achados laboratoriais associados à avaliação clínica do paciente com distúrbio tireoideano, julgue cada um dos itens abaixo:

Dosagem de Imunoglobulina E.

ERRADO

CERTO

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457941201538673

Ano: 2017Banca: IMAOrganização: Prefeitura de Formoso do Araguaia - TODisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Endocrinologia Laboratorial

Cada exame necessita de um tipo correto de tubo, contendo anticoagulante ou não, para a sua realização. Sendo assim é CORRETO afirmar que:

O exame de plaquetas pode ter a coleta realizada tanto no tubo contendo fluoreto quanto em tubo sem anticoagulante.

Os exames Atividade de Protrombina e Atividade de Tromboplastina necessitam ser colhidos no tubo contendo anticoagulante citrato de sódio.

Os exames toxocológicos para metais pesados devem ser colhidos no tubo contendo anticoagulante EDTA.

Todos os exames, quando necessário, podem ser colhido em qualquer tubo, com anticoagulante ou não, sem prejuízo do resultado final.

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457941200072213

Ano: 2017Banca: Prefeitura de Altamira do Paraná-PROrganização: Prefeitura de Altamira do Paraná - PRDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Endocrinologia Laboratorial | Patologia Clínica

A vitamina K é capaz de favorecer a hemostasia de forma sistêmica, por causa de qual mecanismo de ação:

Promove a vasodilatação.

Ativa a protrombina;

É dotada de atividade antiplasmínica;

Participa da síntese hepática de protrombina;

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457941200282091

Ano: 2017Banca: CCV-UFCOrganização: UFCDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Endocrinologia Laboratorial

Uma avaliação rápida da atividade do fibrinogênio pode ser realizada através de:

Tempo de Trombina (TT).

Tempo de Coagulacão (TC).

Adesividade plaquetária (AP).

Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA).

Tempo de Protrombina (TP).

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457941201059126

Ano: 2024Banca: UPENET/IAUPEOrganização: Prefeitura de Olinda - PEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Endocrinologia Laboratorial

A doença falciforme (DF) é um grupo de hemoglobinopatias hereditárias, caracterizadas por mutações que afetam a cadeia β da hemoglobina, resultando na formação de hemoglobina S (HbS). A DF é marcada por anemia hemolítica crônica, dor aguda e crônica, além de danos a órgãos ao longo da vida. Os pacientes frequentemente apresentam complicações como crises vaso-oclusivas e aumento do risco de infecções.

Em relação às características morfológicas das hemácias e aos achados no hemograma de pacientes com doença falciforme, assinale a alternativa CORRETA (Brandow, A. M. e Liem, R. S. 2022):

A morfologia das hemácias em pacientes com doença falciforme é caracterizada por anisocitose e poiquilocitose, mas não apresenta células em forma de foice.

Os pacientes com doença falciforme frequentemente apresentam aumento da contagem de hemácias e reticulócitos devido à hiperplasia da medula óssea.

O hemograma de pacientes com doença falciforme geralmente apresenta leucopenia e plaquetopenia, refletindo a hipoesplenismo.

A presença de hemácias falciformes no hemograma é um indicativo de hemólise crônica, que pode levar a uma anemia microcítica e hipocrômica.

As hemácias em forma de foice são mais solúveis em solução salina, o que facilita sua passagem pelos capilares.

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457941200320720

Ano: 2017Banca: IMAOrganização: Prefeitura de Penalva - MADisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Endocrinologia Laboratorial

O EDTA como anticoagulante complexa diretamente o fator da coagulação:

IX.

II.

III.

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457941200946392

Ano: 2012Banca: MarinhaOrganização: CSMDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Endocrinologia Laboratorial

Quanto à coagulação sanguínea, assinale a opção correta.

Na coagulação intravascular disseminada, os achados laboratoriais mais importantes são: aumento do D-dímero ou produtos de degradação da fibrina (PDF); tempo da protrombina (TAP) e tempo da tromboplastina parcial ativada (PTTa) prolongados; e plaquetas e fibrinogênio diminuídos .

As deficiências de antitrombina e de proteína "C" e "S" podem ser quantitativas (tipo I) ou qualitativas (tipo II) e resultam em distúrbios hereditários do sangramento .

O monitoramento laboratorial da terapia trombolítica é imprescindível para determinação da eficácia terapêutica, sendo recomendadas as dosagens dos produtos de degradação da fibrina (PDF), do D-dímero, do fibrinogênio, do tempo da protrombina (TAP) e do tempo da tromboplastina parcial ativada (PTTa).

O tempo da protrombina (TAP) é utilizado como uma medida geral da integridade da via intrínseca e comum da coagulação, enquanto que o tempo da tromboplastina parcial ativada (PTTa) é uma medida geral da integridade da via extrínseca e comum.

O exame para hemofilia é sugerido para pacientes masculinos com sangramento inexplicado, especialmente se o tempo da protrombina (TAP) estiver aumentado com o tempo da tromboplastina parcial ativada (PTTa) e contagem de plaquetas normais.

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