questionei.comQuestões
Explore as questões disponíveis e prepare-se para seus estudos!
Ano: 2020Banca: ADM&TECOrganização: Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PEDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. O texto leva o leitor a inferir que, durante o preparo das
amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas,
a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a
liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade
deles.
II. O texto leva o leitor a entender que o teste de esterilidade
em produtos farmacêuticos deverá ser realizado em áreas
limpas e dentro de um fluxo laminar.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2023Banca: COPESE - UFPIOrganização: UFPIDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Procedimentos Laboratoriais Gerais | Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais
Com relação aos resíduos gerados pelos serviços de saúde, marque a opção INCORRETA.
Ano: 2020Banca: SELECONOrganização: Prefeitura de Boa Vista - RRDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Os equipamentos de utilização em laboratórios
de patologia clínica que cumprem a função de
proteção ao profissional de saúde, as amostras e ao
meio ambiente podem ser classificados de acordo
com sua utilização individual e coletiva.
São exemplos de equipamentos utilizados em
laboratórios por profissionais de saúde para proteção
individual as:
Ano: 2020Banca: ADM&TECOrganização: Prefeitura de Santa Maria da Boa Vista - PEDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Texto associado
Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos
farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo
a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou
ampolas, contendo o medicamento que será analisado,
devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação
cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A
assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou
ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais
como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se
identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes
e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir
a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em
áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se
em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez
que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação
(BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os
métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou
fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é
diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de
cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de
promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma
inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida,
são adicionados meios de cultura e os mesmos são
incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere
o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e
manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza
um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a
amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado
manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um
equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e
minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK
MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento'
e, em seguida, analise as afirmativas abaixo:
I. De acordo com as informações do texto, pode-se concluir
que, no sistema fechado, o operador manipula um
equipamento, geralmente um microscópio ou um
refrigerador, no qual irá fazer a inoculação da amostra e do
meio de cultura.
II. O texto procura destacar que, para realizar o teste de
esterilidade em produtos farmacêuticos, a assepsia pode ser
realizada por imersão dos frascos ou ampolas de
medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool.
Marque a alternativa CORRETA:
Ano: 2017Banca: IADESOrganização: FHB - DFDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
De acordo com a Norma Regulamentadora 32 (NR 32), para
assegurar melhor rendimento e qualidade de vida para o
colaborador e para o meio ambiente, deve-se implementar os
seguintes programas:
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Para a classificação correta dos agentes microbiológicos quanto ao grupo de risco, deve-se levar em consideração:
Ano: 2023Banca: FGVOrganização: FHEMIGDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
As ações que têm por objetivo a prevenção, a minimização ou a
eliminação de potenciais riscos à saúde do ser humano, de
animais e do meio ambiente, denominamos biossegurança.
Neste contexto, o Ministério da Saúde, por meio da Comissão de
Biossegurança em Saúde, categorizou por classes de risco os
agentes biológicos que podem afetar o meio ambiente e a
biodiversidade que este comporta.
Relacione as classes de risco apresentadas a seguir aos agentes
biológicos e suas respectivas definições.
1. Classe de risco 1
2. Classe de risco 2
3. Classe de risco 3
4. Classe de risco 4
( ) Agentes biológicos com potencial de propagação limitado,
mas que causam infecções em pessoas e animais, e para as
quais hajam tratamentos e medidas profiláticas.
( ) Agentes biológicos com alta capacidade de transmissão por
via respiratória ou de mecanismo de transmissão
desconhecido, e que pode não haver tratamento com eficácia
e/ou profilaxia.
( ) Agentes biológicos que podem ser transmitidos por via
respiratória e que causam doenças, potencialmente letais em
humanos e animais, para as quais normalmente existem
meios de tratamento e/ou prevenção.
( ) Agentes biológicos sem patogenicidade para seres humanos
ou animais adultos saudáveis.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem
apresentada.
Ano: 2017Banca: IFBOrganização: IFBDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Assinale a alternativa CORRETA, conforme estabelecido nas normas ABNT NBR 5410 e
na ABNT NBR 13534. Em locais dos equipamentos biomédicos do Grupo 1, e esquema TN-S
de aterramento, a proteção por seccionamento automático da alimentação deve ser confiada ao:
Ano: 2021Banca: QuadrixOrganização: CRBM 6º RegiãoDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
De acordo com as Resoluções RDC n.º 302/2005 e n.º 222/2018, julgue o item.
O abrigo temporário dos RSS deve ser provido de pisos e
paredes revestidos de material resistente, lavável e
impermeável.
Ano: 2016Banca: FGVOrganização: SEE-PEDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Biossegurança e Descarte de Materiais Laboratoriais | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Sobre as condutas a serem adotadas, em caso de acidentes em um laboratório clínico, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) Em caso de derramamento de cultura de microrganismo patogênico, deve-se remover o líquido com papel absorvente e em seguida limpar com solução desinfetante como o hipoclorito de sódio.
( ) Em caso de derramamento de produto químico, deve-se limpar o local usando EPI adequado, deixar ventilar bem e evacuar o local.
( ) Em caso de acidente com perfurocortante, deve-se procurar imediatamente o atendimento médico para iniciar o tratamento com coquetel para o HIV.
( ) Em caso de quebra de tubo na centrífuga, deve-se abrir logo a centrífuga e com EPI adequado, realizar a descontaminação com desinfetante apropriado.
As afirmativas são, respectivamente,
..