Questões

O URM se concentra apenas na fase de prescrição dos medicamentos, sendo a adesão ao tratamento de responsabilidade exclusiva do paciente.

O URM busca garantir que os medicamentos sejam prescritos com base na melhor evidência científica disponível, em doses apropriadas para cada paciente e por um período adequado ao tratamento da condição clínica.

O URM implica a não necessidade de farmacovigilância contínua, pois a aprovação regulatória dos medicamentos já garante sua segurança e eficácia em todas as populações.

O URM requer que os medicamentos sejam disponibilizados para a população sem necessidade de regulação, pois o aumento do acesso reduz as desigualdades em saúde e melhora os desfechos clínicos.

O URM se baseia na autonomia do paciente para definir seu próprio esquema terapêutico, uma vez que a automedicação consciente pode reduzir a sobrecarga dos serviços de saúde. 

promover ações para a gestão, no serviço de saúde, isentas de risco.

elaborar, implantar e manter atualizado o Plano de Segurança do Paciente em Serviços de Saúde, não tendo a necessidade de sua divulgação.

implantar os Protocolos de Segurança do Paciente, sem a necessidade de monitoramento dos seus indicadores.

acompanhar os alertas sanitários e outras comunicações de risco divulgadas pelas autoridades sanitárias.

Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CESAF).

Componente Tripartite da Assistência Farmacêutica (CTAF).

Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF). 

Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF). 

I e III apenas

I e II apenas

I, II e III

II e III apenas

Cinco ampolas.

Quatro ampolas.

Duas ampolas.

Três ampolas.

Correta somente em sua 2ª parte.

Correta somente em suas 1ª e 3ª partes.

Totalmente incorreta.

Correta somente em suas 2ª e 3ª partes.

Correta somente em suas 1ª e 2ª partes.

a que ocorre quando o produto acaba ou um novo produto ocupa o seu lugar.

a definida quando o conjunto dos movimentos ou flutuações com período igual ou inferior a um ano, sistemáticos, mas não necessariamente regulares, ocorrem numa série temporal.

o tipo de demanda quando o produto tem vida longa e não requer ressuprimento periódico.

a que depende de outros fatores (como taxas de câmbio, promoção e propaganda).

a ligada a outro produto, que pode aumentar ou diminuir.

A CONITEC tem como objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à análise e à elaboração de estudos de avaliação dos pedidos de incorporação, ampliação de uso, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde.

A RENAME é elaborada atendendo aos princípios doutrinários fundamentais do SUS da Universalidade, da Equidade e da Integralidade.

Os antimicrobianos que pertencem ao grupo 2 (“ALERTA”), conforme a classificação AWaRe, são aqueles medicamentos destinados apenas a um grupo específico de pacientes com doenças e síndromes bem definidas e a sua utilização deve ser monitorada continuamente.

A lista de medicamentos da RENAME deve ser construída a partir de uma avaliação que considere as informações de eficácia, efetividade, segurança, custo, disponibilidade, entre outros critérios, obtidas a partir das melhores evidências científicas disponíveis.

Os medicamentos do elenco do Componente Básico de Assistência Farmacêutica são financiados, adquiridos e distribuídos de forma centralizada pelo Ministério da Saúde, cabendo aos demais entes da federação o recebimento, o armazenamento e a distribuição dos medicamentos e insumos.

A glicerina pode ser adicionada como umectante às bases para pomadas que contém água, com a finalidade de acelerar a evaporação da água.

As pomadas que contém água são mais sujeitas ao desenvolvimento microbiano, sendo assim, necessitam da adição de conservantes.

A escolha da base para as formas farmacêuticas semissólidas independe da ação ou efeito desejado.

As formas farmacêuticas sólidas são ineficazes quando se deseja um efeito sistêmico do medicamento.

Os cremes devem ser evitados quando se deseja proteger a pele ou as mucosas contra produtos químicos ou físicos irritantes no ambiente.

Fica vedada a prescrição e a dispensação de medicamentos que contenha a substância sibutramina acima da sua Dose Diária Recomendada (DDR) de 10 mg/dia.

Revoga-se o art. 6º. da RDC 50/2014, não sendo mais necessário o Termo de Responsabilidade do Prescritor para a prescrição dos medicamentos anorexígenos.

A notificação de Receita "B2" poderá conter a quantidade de medicamento correspondente a, no máximo, 30 (trinta) dias de tratamento para todos os medicamentos da lista.

Revoga-se o art. 9º da RDC 50/2014, permitindo assim a manipulação de fórmulas que contenham as substâncias anfepramona, femproporex e mazindol.

O monitoramento de todo e qualquer evento adverso relacionado ao uso de medicamento que contenha as substâncias tratadas nesta norma, bem como intermediários, será realizado por meio do Sistema Nacional de Notificações para a Vigilância Sanitária (NOTIVISA).