Questões

xilol.

formaldeído.

álcool a 10%.

formalina a 10%.

formol.

I, II, III e IV

I, II e IV

I, II e V

I, II, III e V

Todas

3, 4, 1 e 2.

2, 4, 3 e 1.

2, 3, 1 e 4.

4, 2, 1 e 3.

2, 4, 1 e 3.

corantes como eosina, PAS e azul de metileno.

bisturi para realizar clivagem das amostras biológicas.

anticorpos para averiguar expressão de proteínas.

xilol para fixação das amostras biológicas.

reagente de Schiff para contracorar o núcleo celular.

A eosina cora as estruturas citoplasmáticas basófilas, como o retículo endoplasmático rugoso.

A hematoxilina cora em azul ou violeta o núcleo das células e outras estruturas ácidas, como a porção do citoplasma rica em RNA.

A hematoxilina tem propriedades ácidas, e a eosina tem propriedades básicas.

Tanto o DNA nuclear como o DNA mitocondrial são evidenciados pela eosina, por serem substâncias ácidas.

Os dois corantes são misturados em um recipiente, e a lâmina é corada, desta forma, simultaneamente, pela hematoxilina e pela eosina.

Quando as bactérias são isoladas em meio de cultura, há a possibilidade de retirar pequenos fragmentos do meio contendo colônias. As amostras coletadas são colocadas diretamente na solução fixadora, sendo desnecessários os banhos de álcool ou de acetona.

A desidratação das amostras ocorre em banhos simples de álcool ou de acetona com concentrações de 100 % e 95 % respectivamente, não sendo necessário trocar a solução para a remoção completa da água, já que a água é removida após o banho com concentração de 100 % de álcool ou de acetona.

As bactérias que se encontram aderidas nos tecidos vegetais ou animais se desprendem após o processo de preparação da amostra.

Os tecidos vegetais não apresentam dificuldade de penetração aos agentes químicos, por esse motivo a fixação não pode ser realizada sob vácuo

Recomenda-se utilizar glutaraldeído como fixador para microscopia eletrônica da maioria dos tecidos animais e vegetais devido às suas propriedades de penetração e de precipitação rápida das substâncias proteicas da célula, assegurando, assim, uma ótima preservação da ultraestrutura do tecido.

1c, 2d, 3a, 4e, 5b. 

1a, 2b, 3c, 4d, 5e.

1d, 2c, 3a, 4b, 5e.

1c, 2d, 3b, 4e, 5a.

1b, 2d, 3e, 4c, 5a.

oxidativa

supravital

proativa

histológica

metacrômica

ERRADO

CERTO

A luz ultravioleta não é empregada na excitação dos fluoróforos, pois causa degradação das moléculas fluorescentes. 

O uso de fluoróforos permite a visualização de estruturas celulares sem a necessidade de fixação das amostras. 

A microscopia de fluorescência é utilizada exclusivamente para análise de parasitas sanguíneos, sem aplicação em microbiologia.

A excitação dos fluoróforos ocorre devido à absorção de fótons de maior energia e emissão de fótons de menor energia.