Questões

O DNA é a molécula responsável por se ligar aos ribossomos e realizar o processo de tradução.

No DNA de um indivíduo, encontram-se regiões denominadas de minissatélites, que são formadas por sequências de vários nucleotídeos que nunca se repetem e sempre estão em número igual em todos os indivíduos.

Durante o ciclo celular, as moléculas de DNA de uma célula somática sofrem duplicação durante a interfase, antes de realizar a mitose.

O DNA é uma molécula orgânica que apresenta, em sua constituição, bases nitrogenadas do tipo púricas (purinas), como uracila e adenina.

A técnica de reação em cadeia da polimerase (PCR) não pode ser utilizada no processo de identificação de uma pessoa por análise de DNA, por ser pouco sensível às diferenças entre os nucleotídeos presentes no material genético.

V, F, V, V.

V, F, F, F.

F, V, F, V.

V, V, F, V.

F, F, V, F.

Verificar a integridade do DNA antes da célula entrar na fase G1. 

Garantir que o DNA esteja completamente replicado e sem danos antes de a célula entrar na mitose.  

Impedir a progressão do ciclo celular, caso existam erros de separação dos cromossomos na anáfase. 

Garantir que a célula tenha o tamanho adequado para progredir para a fase S. 

Verificar se os cromossomos estão corretamente alinhados no fuso mitótico antes da segregação. 

na Fase G1, as células aumentam de tamanho e iniciam o processo de sintetização de proteínas e produção de RNA.

na Fase G2, acontece o processo de duplicação e síntese das moléculas de DNA.

corresponde a um período de baixa atividade metabólica, subdividida em Fase G1, Fase S e Fase G2.

na Fase S, a síntese proteica continua e ocorre a condensação dos cromossomos. 

A mistura de cromossomos paternos e maternos que ocorre durante a segunda divisão meiótica e a troca de genes na permuta aumentam a variabilidade genética dos indivíduos nas populações. A existência de variabilidade genética é um dos requisitos fundamentais para que ocorra evolução.

A segunda divisão da meiose ocorre geralmente logo após o final da telófase da primeira divisão e é semelhante a uma mitose, com separação dos cromossomos homólogos após separação dos centrômeros. Assim, cada célula-filha terá metade do número de cromossomos, mas manterá a mesma quantidade de DNA existente na célula-mãe.

A meiose consiste, basicamente, em duas divisões nucleares, com síntese de DNA apenas uma vez, antes da primeira divisão. As células-filhas resultantes têm a metade do número de cromossomos, mas mantêm a mesma quantidade de DNA que as células-mães.

As células da linhagem germinativa multiplicam-se por divisões meióticas de modo semelhante às células somáticas. No entanto, quando entram nos processos da gametogênese, etapa final de seu programa de desenvolvimento, a divisão adquire aspectos especiais.

A prófase meiótica da primeira divisão é especial, pois nela ocorre o emparelhamento dos cromossomos homólogos que podem trocar pedaços entre si, fenômeno denominado de permuta, recombinação ou crossing-over.

Quando se procede apenas à destilação da amônia e sua titulação, mede-se apenas o nitrogênio amoniacal presente na amostra.

As determinações das espécies de nitrogênio em águas podem ser subdivididas em dois grupos. O primeiro corresponde às formas reduzidas: nitrogênio orgânico e amoniacal; o segundo ao das formas oxidadas: nitrito e nitrato.

Na determinação do nitrogênio orgânico, necessita-se de digestão química prévia dos compostos nitrogenados, que são convertidos em amônia.

Na determinação das formas oxidadas, nitrito e nitrato, a análise é desenvolvida através de colorimetria. Entretanto, o nitrato necessita ser reduzido a nitrito antes da execução da colorimetria.

Para se determinar o nitrogênio total Kjeldahl (NKT), necessita-se apenas da digestão da amostra.

danos ao DNA induzidos por pressão, proteínas Bim e Noxa, receptores mitocondriais.

danos ao DNA induzidos por UV; proteínas Bid e Bim e receptores de morte na membrana plasmática.

danos ao DNA induzidos por UV; proteínas Bcl-2 e Bcl-X; Apaf-1.

danos ao DNA induzidos por pressão; proteínas Bcl-2 e Bcl-X e receptores de morte.

danos ao DNA induzidos por UV; proteínas Bcl-2 e Bcl-X; receptores nucleares.

23 e 46.

46 e 23.

23 e 92.

92 e 46.

46 e 92.

5.

3.

4.

2.

1.

As extremidades dos telômeros consistem em uma sequência específica de DNA, TTAGGG, repetida muitas vezes e mantida pela enzima telomerase. A redução no nível da telomerase e o decréscimo do número das repetições são importantes no processo de envelhecimento e morte celular

No período G1 da interfase, a célula sintetiza substâncias utilizadas para a formação das duas novas células que se formarão a partir da célula original

As fibras do fuso ligam o quiasma (estrutura situada junto ao centrômero dos cromossomos) aos centríolos, estruturas que constituem o ponto de origem do fuso acromático 

Os cromossomos humanos são classificados com base em três parâmetros: comprimento ou tamanho, posição do centrômero e presença ou ausência de satélites 

Os sinais químicos internos que controlam o ciclo celular da célula correspondem a proteínas de dois tipos: as ciclinas e as quinases, que interagem para ativar os genes cujos produtos ativam a mitose