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Ano: 2010Banca: CESGRANRIOOrganização: PetrobrasDisciplina: Química GeralTemas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica | Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol | Hidrocarbonetos e Haletos
O benzeno, descoberto em 1825 pelo químico e físico britânico Michael Faraday (1791-1867), é o composto fundamental da Química dos Aromáticos, sendo conhecido pelo nome comercial benzina. Além de ser empregado como solvente e na obtenção de inseticidas, também é o ponto de partida para a síntese de diversos compostos de grande importância para o Setor Químico, como o fenol, o tolueno, o ácido benzoico e o estireno. Dentre esses derivados do benzeno, os que possuem oxigênio na molécula são
Ano: 2023Banca: COPESE - UFPIOrganização: UFPIDisciplina: Química GeralTemas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
A condensação aldólica é uma reação química que ocorre entre um íon enolato e um composto carbonílico,
resultando na formação de um composto β-hidroxi-carbonílico, também conhecido como aldol. Para que haja a
formação do enolato, é utilizada uma base forte que retira um próton do carbono em posição α (alfa) em relação
à carbonila de um aldeído ou de uma cetona. Esse íon enolato atua como nucleófilo e ataca o carbono
carbonílico de outra molécula formando uma ligação carbono-carbono. A condensação aldólica é amplamente
utilizada na síntese de compostos orgânicos, especialmente em sínteses de produtos naturais, medicamentos e
polímeros.
No contexto exposto acima, assinale a ÚNICA opção que contém o nome de um composto carbonílico que NÃO
gera o íon enolato na presença de uma base forte:
Ano: 2015Banca: CEPERJOrganização: SEEDUC-RJDisciplina: Química GeralTemas: Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
A reação de aldeídos e cetonas com ilídeos de fósforo, conhecida como Reação de Wittig, conferiu o prêmio Nobel de Química de 1979 ao alemão Georg Wittig, que a realizou em 1954. Desde então, tem sido um método muito usado para a síntese de:
Ano: 2017Banca: IF-CEOrganização: IF-CEDisciplina: Química GeralTemas: Transformações Químicas | Equações Químicas e Leis Ponderais | Grandezas Químicas e Estequiometria | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização | Química Orgânica
Certo ácido orgânico só contém C, H e O. Uma amostra de 20,00 mg desse ácido é queimada completamente. Dela
provém 40,21 mg de dióxido de carbono e 16,36 mg de água. A massa de oxigênio, na amostra de 20 mg desse ácido,
será de
Ano: 2017Banca: IV - UFGOrganização: UFGDisciplina: Química GeralTemas: Funções Nitrogenadas | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
No processo de mineração do minério de ferro, aminas de éter são empregadas para separar a sílica do minério de ferro.
Dentre as alternativas a seguir, a que contém a fórmula molecular de um éter de amina primária é:
Ano: 2022Banca: FAURGSOrganização: SES-RSDisciplina: Química GeralTemas: Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos | Propriedades das Substâncias | Geometria Molecular e Interações Intermoleculares | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
Considere as informações abaixo sobre os isômeros
álcool etílico e éter dimetílico.
I - Ambos apresentam pontos de ebulição próximos,
pois têm a mesma massa molecular.
II - As duas moléculas apresentam interações intermoleculares do tipo ligações de hidrogênio.
III- O ponto de ebulição do álcool etílico é mais elevado
do que o do éter etílico devido às interações intermoleculares do tipo ligações de hidrogênio.
Quais estão corretas?
Ano: 2016Banca: Colégio Pedro IIOrganização: Colégio Pedro IIDisciplina: Química GeralTemas: Fontes de Energia Química | Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol | Fontes de Energia Convencional e Alternativa | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
Biodiesel é um combustível biodegradável derivado de fontes renováveis, podendo ser obtido por diferentes processos químicos. Há dezenas de espécies vegetais no Brasil das quais se pode produzir o biodiesel, tais como a mamona, a palma, o girassol, o babaçu, o amendoim, o pinhão manso, a soja, dentre outras.
(Disponível em http://www.mme.gov.br/programas/biodiesel/menu/biodiesel/perguntas.html. Acesso em 18.jul.2016)
Do ponto de vista da estrutura química, a função orgânica presente no biodiesel é um
Ano: 2015Banca: CEPERJOrganização: SEEDUC-RJDisciplina: Química GeralTemas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica | Termoquímica: Energia Calorífica, Calor de Reação, Entalpia, Equações Termoquímicas e Lei de Hess | Transformações Químicas e Energia
O ácido benzoico tem entalpia padrão de combustão igual a -3227 kJ.mol -1 . Para calibrar um calorímetro, foram usados 2,27 g deste ácido, aumentando em 5,0°C a temperatura do calorímetro. Em seguida, com o calorímetro a 25°C, promoveu-se a queima de 1,6 g de acetileno (etino) e a temperatura subiu para 31,7°C. A entalpia padrão de combustão do acetileno, em kJ.mol -1 , é aproximadamente igual a:
Dados: Massas molares (g.mol -1 ), H= 1, C=12, O=16
Dados: Massas molares (g.mol -1 ), H= 1, C=12, O=16
Ano: 2024Banca: FUNDATECOrganização: SAAE - Viçosa - MGDisciplina: Química GeralTemas: Química Orgânica | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico
Sobre as funções, propriedades e reações dos compostos orgânicos, analise as
assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Os álcoois são caracterizados pela presença do grupo funcional hidroxila (-OH) e podem ser
classificados como primários, secundários ou terciários, dependendo da posição do grupo hidroxila
em relação aos átomos de carbono.
( ) Os ésteres são formados pela reação entre um ácido e um álcool, liberando água, e são
frequentemente utilizados como aromas e solventes.
( ) A adição de um reagente nucleofílico a um hidrocarboneto saturado resulta em uma reação de
adição, na qual o nucleófilo substitui um átomo de hidrogênio do composto.
( ) Os compostos da função amina, que contêm um ou mais grupos amino (-NH2), são conhecidos
por suas propriedades ácidas e podem formar sais ao reagirem com bases.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Ano: 2012Banca: CESGRANRIOOrganização: PetrobrasDisciplina: Química GeralTemas: Hidrocarbonetos e Haletos | Química Orgânica | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação | Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol
A reação de hidratação de alcenos geralmente ocorre em meio aquoso na presença de ácido.
Considerando-se que a hidratação do cicloexeno ocorre nestas condições, afirma-se que o produto obtido é um(a)
Considerando-se que a hidratação do cicloexeno ocorre nestas condições, afirma-se que o produto obtido é um(a)
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