Questões

CERTO

ERRADO

O teste de imunoblot (Western blot) perdeu sua utilidade no diagnóstico do HIV devido à baixa especificidade, sendo substituído exclusivamente por testes moleculares (PCR) em todos os casos.

A PCR quantitativa (carga viral) é o método de escolha para o diagnóstico inicial do HIV em recém-nascidos de mães soropositivas, pois os anticorpos maternos (IgG) podem persistir no bebê por até 18 meses, interferindo nos testes sorológicos.

O ensaio de quimioluminescência (CLIA) para antígeno p24 é o método mais sensível para detectar a infecção aguda pelo HIV, mesmo antes da soroconversão, sendo superior à PCR quantitativa (carga viral).

O teste rápido para HIV, baseado na detecção de anticorpos anti-HIV-1/2, é suficiente para o diagnóstico definitivo, pois apresenta sensibilidade de 100% durante a janela imunológica.

O algoritmo diagnóstico atual do Ministério da Saúde do Brasil recomenda a realização de um teste sorológico inicial (quimioluminescência) e, se reagente, confirmação com um teste de diferente princípio metodológico (ex: imunoblot), seguido de carga viral se houver discordância.

A fração proteica da lipoproteína é composta por apoproteínas, enquanto a fração lipídica é composta somente por colesterol.

De acordo com as características físico-químicas das lipoproteínas, elas são divididas em: VLDL e quilomícrons, somente. 

De acordo com as características físico-químicas das lipoproteínas, elas são divididas em: VLDL, LDL e HDL, somente.

De acordo com as características físico-químicas das lipoproteínas, elas são divididas em: VLDL e LDL, somente.

As lipoproteínas apresentam uma estrutura básica idêntica, variando somente de tamanho e proporção entre os seus componentes.

VLP de HIV são partículas virais miméticas, consideradas biosseguras por não possuírem as proteínas gp120 e gp41, responsáveis pela interação com a célula CD4 e sem capacidade replicativa. 

VLP HCV são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular como controle positivo e interno de reação, validando apenas a etapa de extração de ácido nucleico. 

VLP são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular apenas como controle interno de reação, validando todas as etapas metodológicas da reação. 

VLP de HIV são partículas virais miméticas que podem ser processadas nos ensaios de diagnóstico molecular apenas como controle interno de reação, validando a etapa de extração de ácido nucleico.

VLP de HCV são parơ culas virais miméticas biosseguras e sem capacidade replicativa, que podem ser controle interno de reação.

CERTO

ERRADO

Espectrofotometria de absorção atômica.

Eletroforese com enzimas poliavançadas.

Eletroforese em gel com poliacrilamida.

Amplificação por PCR e sequenciamento de DNA.

ERRADO

CERTO

alteração no grupo prostético, impedindo a interação da enzima com substrato.

bloqueio dos fatores de transcrição, resultando na não produção do RNAm.

polimerização do peptídeo, resultando na formação de placas mieloides. 

bloqueio do processamento pós-traducional, com inibição de chaperonas.

alteração na estrutura primária, desencadeando a perda de função da enzima.

Utilizar primers não específicos para aumentar a amplificação de diferentes regiões do genoma. 

Dispensar a utilização de um controle negativo, já que a reação é específica para o alvo.

Utilizar um número fixo de ciclos, independentemente do desempenho do controle interno.

Não incluir replicatas técnicas, pois isso não influencia na análise estatística dos resultados.

Realizar a normalização dos dados utilizando genes de referência previamente validados.

As duas afirmativas são verdadeiras.

A afirmativa I é verdadeira, e a II é falsa.

As duas afirmativas são falsas.

A afirmativa II é verdadeira, e a I é falsa.