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Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INCADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Genética e Reprodução Humana
Acerca de sequências de macromoléculas aplicadas ao câncer, julgue os itens a seguir.
O sequenciamento genômico estrutural de célula extraída de câncer utiliza bibliotecas de cDNA, submetidas a processo de shot gun.
O sequenciamento genômico estrutural de célula extraída de câncer utiliza bibliotecas de cDNA, submetidas a processo de shot gun.
Ano: 2024Banca: FADURPEOrganização: UFRPEDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Genética e Reprodução Humana
Uma das moléculas que gerou grande quantidade de
conhecimento em biologia molecular foi o RNA.
Assinale a alternativa que apresenta a base
nitrogenada encontrada no RNA e não encontrada no
DNA.
Ano: 2024Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INPIDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Genética e Reprodução Humana
Em determinado processo inovador, empregam-se microrganismos geneticamente modificados para potencializar suas propriedades de degradação de resíduos na limpeza de superfícies sólidas.
No que se refere ao processo hipotético acima mencionado, julgue o item que se segue.
A utilização de meios de cultura seletivos pode ser
fundamental para garantir o crescimento seletivo do
microrganismo geneticamente modificado em detrimento de
outros microrganismos, mantendo sua atividade metabólica
no processo de limpeza.
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INCADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Genética e Reprodução Humana
Considere uma situação em que um indivíduo apresenta uma anomalia genética que reduz a atividade da enzima glicuronil transferase para cerca de 10% de sua atividade normal. Em relação aos achados laboratoriais esperados nessa situação, julgue o item a seguir.
A anomalia em questão tem como consequência o impedimento da entrada de bilirrubina nos hepatócitos.
A anomalia em questão tem como consequência o impedimento da entrada de bilirrubina nos hepatócitos.
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INCADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Genética e Reprodução Humana
A tecnologia SAGE está baseada no sequenciamento de pequenos fragmentos de cDNA de uma região relativa do transcrito, cujo princípio se fundamenta no pressuposto de que o pequeno fragmento (tag) contém informação suficiente para identificar, univocamente, um gene. A respeito das aplicações de SAGE nas pesquisas do câncer, julgue os itens a de 92 a 100.
Os microRNAs (miRNAs) podem estar localizados em regiões intergênicas do genoma e possuir sua própria unidade de transcrição.
Os microRNAs (miRNAs) podem estar localizados em regiões intergênicas do genoma e possuir sua própria unidade de transcrição.
Ano: 2023Banca: COSEACOrganização: UFFDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Genética e Reprodução Humana
Após a realização da extração do DNA, na
maioria das vezes se faz necessário conhecer
qual foi o rendimento do procedimento antes de
utilizá-lo nas análises subsequentes. A
determinação da concentração das amostras de
DNA normalmente é avaliada por meio de dois
métodos: a espectrofotometria e a eletroforese.
Ao se aplicar a análise por meio da espectrometria
é correto afirmar que:
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Genética e Reprodução Humana
Analise as afirmativas a seguir:
I. A técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH) permite detectar alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais.
II. A técnica de cariotipagem espectral (SKY) permite detectar mutações estruturais do tipo translocações.
III. A técnica de hibridação genômica comparativa (CGH) permite detectar translocações recíprocas balanceadas.
Assinale:
I. A técnica de hibridização in situ por fluorescência (FISH) permite detectar alterações cromossômicas numéricas e/ou estruturais.
II. A técnica de cariotipagem espectral (SKY) permite detectar mutações estruturais do tipo translocações.
III. A técnica de hibridação genômica comparativa (CGH) permite detectar translocações recíprocas balanceadas.
Assinale:
Ano: 2024Banca: IV - UFGOrganização: Prefeitura de Turvânia - GODisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Genética e Reprodução Humana
Técnicas moleculares, que amplificam o material genético
para fins de diagnóstico de várias doenças, trouxeram
grandes avanços as análises laboratoriais. Em uma dessas
técnicas laboratoriais, que gera dados qualitativos e
quantitativos em tempo real, um segmento de DNA é
duplicado e cópias de uma sequência de DNA podem ser
amplificadas em grande número, viabilizando a análise e
aumentando o potencial das possíveis fontes de amostras
forenses. Trata-se da técnica
Ano: 2023Banca: FGVOrganização: FHEMIGDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Genética e Reprodução Humana
Na década de 1960, os pesquisadores Nowell e Hungerford
descreveram a primeira aberração cromossômica específica a um
tipo de câncer. Essa anormalidade, associada à leucemia mieloide
crônica, foi chamada de cromossomo Philadelphia, por ter sido
descrita na cidade homônima. Alguns anos mais tarde, Rowley e
colaboradores descobriram que o cromossomo Philadelphia na
realidade era uma translocação balanceada.
Assinale a opção que apresenta a translocação cromossômica
referida no texto.
Ano: 2024Banca: ADM&TECOrganização: Prefeitura de Palmeira dos Índios - ALDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Genética e Reprodução Humana
Analise as afirmativas a seguir:
I. A elucidação da estrutura secundária da molécula de DNA
foi fundamental na sua definição como molécula
armazenadora da informação genética.
II. O modelo proposto por Watson e Crick mostrou que o DNA
é uma hélice dupla e que as suas duas fitas se enrolam em
torno do eixo da hélice.
Marque a alternativa CORRETA:
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