Questões de Concursos - Questões Comentadas

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Ano: 2016Banca: IBADEOrganização: IABASDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas

A resolução RDC n° 33, de 25 de fevereiro de 2003 dispõe sobre o regulamento técnico para o Gerenciamento de Resíduos e Serviços de Saúde (GRSS), classificando-os de acordo com suas características biológicas, físicas, químicas, estado da matéria e origem. Desse modo, podem ser enquadrados como resíduos do grupo B:

gesso, luvas, esparadrapo, algodão, gazes, compressas, equipo de soro e outros similares que tenham tido contato ou não com sangue.

culturas e estoque de agentes infecciosos de laboratórios industriais e de pesquisa.

materiais provenientes dos serviços de saúde tais como: lâminas de barbear, bisturis, agulhas, escalpes, ampolas de vidro e lâminas.

produtos anlibacteiianos de uso tópico quando descartado por serviços de saúde, farmácias, drogarias e distribuidoras de medicamentos.

resíduos contaminados com radionuclíaeos.

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457941200186838

Ano: 2016Banca: Gestão ConcursoOrganização: Consurge - MGDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas

A clorexidina é uma biguanida catiônica empregada nos serviços de saúde como alternativa aos iodóforos.

Considerando a ação antisséptica da clorexidina, é CORRETO afirmar que:

apresenta baixa ação residual.

apresenta alta atividade contra bactérias Gramnegativas.

apresenta atividade mínima contra micobactéria.

apresenta alta atividade esporicida.

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457941201755493

Ano: 2019Banca: COMPERVE - UFRNOrganização: Prefeitura de Parnamirim - RNDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas

Segundo a RDC 302, os laboratórios e postos de coleta devem possuir instruções escritas para emissão de laudos, que contemplem as situações de rotina, plantões e urgências. Para que as normas da RDC 302/2005 e todas as legislações pertinentes sejam atendidas, os laudos de exames laboratoriais

devem conter a inscrição no órgão de classe do profissional que liberou o exame, assim como do responsável técnico pelo laboratório.

devem conter o nome do exame, o tipo de amostra, o resultado do exame, a unidade de medição, sendo facultativa a inclusão do valor de referência.

devem, obrigatoriamente, especificar a metodologia utilizada para o diagnóstico, especialmente do exame sorológico positivo da infecção pelo HIV na primeira amostra.

devem ser apresentados aos pacientes juntamente com laudos originais de exames de laboratório de apoio, sendo vedada a transcrição pelo laboratório que colheu a amostra.

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457941201887759

Ano: 2024Banca: HLOrganização: Prefeitura de Iturama - MGDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas

“É um conjunto de medidas voltadas para a prevenção, o controle, a minimização ou a eliminação dos riscos presentes nas atividades de pesquisa, produção, ensino, desenvolvimento tecnológico e prestação de serviços que podem comprometer a saúde do homem, dos animais, além da preservação do meio ambiente e/ou da qualidade dos trabalhos desenvolvidos”. O texto citado acima faz referência a:

Biossegurança.

Biotecnologia.

Bioética.

Biofármacia.

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457941200141085

Ano: 2025Banca: Instituto ConsulplanOrganização: HEMOBRÁSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas

Acerca dos níveis de segurança para produção de medicamentos biológicos, assinale a afirmativa correta.

A área é definida como o conjunto de salas dentro de uma unidade fabril que possui sistemas de tratamento de ar segregados.

O processamento asséptico de patógenos deve ocorrer em cabine de segurança biológica, que é um sistema de contenção secundário e impede a fuga do agente biológico para o ambiente de trabalho imediato.

O processamento de produtos estéreis deve ocorrer em áreas com contenção secundária para impedir o contato de partículas do ambiente com o produto e o operador e não requer a instalação de zonas com pressão positiva.

As áreas de pressão negativa nas quais é realizado o processamento asséptico de materiais com riscos de liberação de partículas devem ser circundadas por uma zona de pressão positiva e por área limpa.

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457941201499449

Ano: 2024Banca: FADESPOrganização: Prefeitura de Capanema - PADisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas | Patologia Clínica

Em um laboratório de análises clínicas, as sobras de amostras de sangue podem ser descartadas

somente após descontaminação por métodos físicos (p.ex.: calor úmido), para a disposição final ambientalmente adequada.

como resíduo de saúde em sacos de coloração brancos apropriados, se o tratamento for feito fora do local onde foram gerados.

diretamente no sistema de coleta de esgotos, desde que cumpram as normas estabelecidas pelos órgãos ambientais e pelos serviços de saneamento competentes.

juntamente com o lixo comum, em sacos vermelhos adequados, desde que não estejam acompanhadas de material perfurocortante (p.ex.: tubos de ensaio).

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457941202074578

Ano: 2019Banca: CETREDEOrganização: Prefeitura de São Gonçalo do Amarante - CEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas

Para coleta de alguns exames de urina de 24h é necessário conservante. Marque a alternativa que relaciona corretamente a substância a ser dosada e seu conservante.

Creatinina – carbonato de sódio.

Oxalato – carbonato de cálcio.

Calcio – carbonato de sódio.

Citrato – ácido acético.

Aldosterona – ácido bórico.

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457941202013645

Ano: 2019Banca: VUNESPOrganização: Prefeitura de Valinhos - SPDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas

Assinale a alternativa correta em relação às áreas usadas na preparação de misturas intravenosas e outras formulações estéreis.

A sala de paramentação deve ser ventilada, com ar filtrado, com pressão superior à da sala de manipulação e inferior à área externa.

A sala destinada à manipulação e envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e micro-organismos, garantindo os níveis recomendados – Classe ISO 4 (10 partículas / pé cúbico de ar) ou sob fluxo laminar e possuir pressão positiva em relação às salas adjacentes.

A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser contígua à área de envase e dotada de passagem de dupla porta para a entrada de material em condição de segurança.

A sala de pesagem deve possuir Classe ISO 8 (100000 partículas / pé cúbico de ar) para garantir baixa contagem microbiana e de partículas.

A sala de limpeza, higienização e esterilização deve ser separada e possuir classificação ISO 8 (100000 partículas / pé cúbico ar).

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457941201986161

Ano: 2014Banca: FGVOrganização: SUSAMDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas

A amostra de aspirado de seios nasais para o diagnóstico de sinusite, para ser remetida para outro laboratório, deve estar

congelada.

à temperatura ambiente.

em solução de transporte com salina iodada.

preservada em álcool polivinílico.

em gelo seco.

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457941201897149

Ano: 2024Banca: FURBOrganização: Prefeitura de Bombinhas - SCDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Coleta de Material Biológico e Biossegurança em Ciências Farmacêuticas | Patologia Clínica

O uso de anticoagulantes e conservantes na rotina laboratorial deve ser criterios e a escolha irá depender do tipo de ensaio a ser realizado, pois determinados doseamentos podem sofrer interferência da substância escolhida. Sobre o uso desses materiais, assinale a alternativa correta:

O fluoreto de sódio é um aditivo frequentemente adicionado como conservante para a glicose no sangue, em conjunto com outro anticoagulante, exercendo sua ação conservante por meio da inibição dos sistemas enzimáticos envolvidos na glicólise.

A heparina acelera a ação da antitrombina III, que neutraliza a trombina, prevenindo a formação de fibrina pelo fibrinogênio, sendo amplamente utilizada para testes realizados utilizando a reação em cadeia da polimerase (PCR).

O EDTA é um agente quelante de cátions divalentes, tais como os íons Ca2+ e Mg2+ , entretanto, por não ser capaz de preservar os componentes celulares do sangue, não é útil para exames hematológicos.

Oxalatos (sódio, potássio, amônio e lítio) inibem a coagulação sanguínea ao formar complexos com a fibrina, sendo o oxalato de lítio (Li2C2O4 • H2O), o oxalato mais amplamente utilizado, pois altas concentrações não levam à hemólise.

O citrato de sódio é o anticoagulante mais indicado para determinações bioquímicas, principalmente nos doseamentos de fosfatase alcalina e amilase.

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