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457941201846578
Ano: 2019Banca: ADM&TECOrganização: Prefeitura de Palestina - ALDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Farmacocinética
Leia as afirmativas a seguir:
I. Uma boa aquisição de medicamentos deve considerar primeiro o que comprar (seleção); quando e quanto comprar (programação); e como comprar.
II. Nas cápsulas, o medicamento está revestido por um invólucro de gelatina que causa sabor desagradável, dificulta a deglutição e a liberação do medicamento na cavidade gástrica.
III. A medicação profilática não é acompanhada do risco de efeitos indesejados. Para quantificar a possível vantagem de medidas profiláticas, utiliza-se o número desnecessário de pacientes a tratar (NDP ou tamanho da população).
Marque a alternativa CORRETA:
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2

457941202056148
Ano: 2017Banca: Prefeitura de Altamira do Paraná-PROrganização: Prefeitura de Altamira do Paraná - PRDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacocinética

Sobre as interações farmacocinéticas, responda a questão.


As interações podem ocorrer pelos mecanismos:


I. Na absorção;

II. Na distribuição;

III. Na biotransformação;;

IV. Na excreção.

V. In vitro;


A assertiva é:

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3

457941200173096
Ano: 2019Banca: Prefeitura de Arapiraca - ALOrganização: Prefeitura de Arapiraca - ALDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacocinética | Farmacologia Geral
Uma queixa comum em pacientes em uso crônico de medicamentos é a epigastralgia, sendo em muitos casosindicado o uso de um fármaco protetor da mucosa gástrica, como o ____________ , que tem como mecanismo de ação a inibição __________ , impedindo a etapa final da formação do ácido no estômago.
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4

457941201805389
Ano: 2018Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos)Organização: Prefeitura de Itatiaiuçu - MGDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacocinética
Um comprimido com revestimento entérico em relação ao padrão de liberação do fármaco é classificado como comprimido de liberação
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5

457941200499905
Ano: 2018Banca: INSTITUTO AOCPOrganização: FERSBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacocinética
A administração de medicamentos deve ser realizada com eficiência, segurança e responsabilidade, a fim de que sejam alcançados os objetivos da terapêutica implementada. Sobre as vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa correta.
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6

457941201723509
Ano: 2021Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: SESAU-ALDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacocinética

Julgue o item que se segue, referente à farmacocinética.


A absorção de fármacos intravenosos depende, em grande parte, do débito cardíaco.

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7

457941200426929
Ano: 2018Banca: IBFCOrganização: Prefeitura de Divinópolis - MGDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacocinética
Em relação às formas farmacêuticas, assinale a alternativa incorreta: 
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8

457941200979344
Ano: 2024Banca: UPENET/IAUPEOrganização: Prefeitura de Olinda - PEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacocinética
O Efeito de primeira passagem é o fenômeno de metabolização de parte do fármaco pelos seguintes tecidos antes dele atingir a circulação sistêmica. 
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9

457941200221700
Ano: 2021Banca: FAPECOrganização: PC-MSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacocinética | Farmacodinâmica

A importância da farmacocinética e da farmacodinâmica baseia-se na melhoria do efeito benéfico de um fármaco e na redução da toxicidade. O conhecimento da relação entre dose, concentração e efeito permite que seja levado em consideração aspectos patológicos e fisiológicos particulares de um determinado indivíduo. E correto afirmar:

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10

457941200301916
Ano: 2019Banca: COMPERVE - UFRNOrganização: Prefeitura de Parnamirim - RNDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacocinética

O processo de distribuição de fármacos em tecidos associa-se ao seu grau de partição plasma/tecido. Na circulação, os fármacos são transportados na forma livre ou ligados a componentes sanguíneos como albumina. Considere um fármaco lipofílico com 90% de ligação a proteínas plasmáticas (LPL), tempo de meia vida (T ½ ) de 4h e extensa metabolização hepática. Em relação aos seus aspectos farmacocinéticos é correto afirmar que

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