questionei.comQuestões
Explore as questões disponíveis e prepare-se para seus estudos!
Ano: 2016Banca: FCCOrganização: SEGEP-MADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
O sistema de gestão da qualidade em laboratórios de acordo com a ABNT NBR ISO/EC 17025 inclue
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INCADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Considere os seguintes resultados obtidos de um método para dosagem de uma determinada substância e avaliado ao se utilizar como analito uma solução conhecida, contendo exatamente 20 mg/mL da substância a ser dosada, submetida seis vezes à mesma dosagem, sendo três em cada dia, após limpeza do sistema;
primeiro dia: 30,01 mg/mL; 30,02 mg/mL e 29,99 mg/mL em cada análise;
segundo dia: 27,02 mg/mL; 27,03 mg/mL e 27,04 mg/mL.
Com base nos dados descritos, julgue o item que se segue.
Ano: 2021Banca: Instituto ConsulplanOrganização: HEMOBRÁSDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Atualmente, as pessoas exprimirem palavras e cobranças sobre o controle de qualidade, a garantia da qualidade e, ainda, a gestão de qualidade. Na hemoterapia, tais expressões também existem e a qualidade nos estabelecimentos de saúde está relacionada ao controle dos riscos; no entanto, o risco está presente em qualquer processo complexo como o que ocorre em saúde. Portanto, quando se fala em hemoterapia, não é diferente e os riscos que afetam a qualidade e a segurança dos hemocomponentes são inerentes à prática transfusional. Assim, é essencial se esforçar para conseguir alcançar a elevação da qualidade, uma vez que o risco é maior em serviços que resultam em baixa qualidade. Logo, risco e qualidade são fenômenos reais com relações essenciais e inversamente proporcionais. Para que se tenha bons resultados no sistema de qualidade de uma organização, é fundamental que os procedimentos, as normas, os métodos de controle e as especificações do paciente sejam documentados. Sobre a documentação da qualidade, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2016Banca: FCCOrganização: SEGEP-MADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Texto associado
A amostragem é considerada um fator crítico em todo o processo analítico e é recomendada a adoção de procedimentos que consigam detectar interferências no processo de coleta. Considere as assertivas abaixo.
I. A incerteza é obtida por meio do desvio padrão relativo que é calculado pela diferença relativa entre resultados de duplicatas de testes.
II. Um branco de campo é um controle usado para a verificação de contaminações ambientais que podem ser adicionadas às amostras durante os procedimentos de coleta.
III. A duplicata de amostras é usada para medir a precisão e repetitividade dos procedimentos de coleta e a variação, entre os resultados das duplicatas (R1 e R2), é calculada com a fórmula [ (R1 − R2) / (R1 + R2 / 2) ] × 100.
IV. Para determinar a incerteza da amostragem, metodologias baseadas na replicação dos procedimentos de amostragem, ou réplica de amostras que consideram que os analitos podem variar em função do tempo e do espaço, são os mais recomendados.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2016Banca: FCCOrganização: SEGEP-MADisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Sobre calibração, manutenção preventiva e corretiva de equipamentos de laboratório de análises ambientais, é correto afirmar
que
Ano: 2014Banca: CCV-UFCOrganização: UFCDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Procedimentos Laboratoriais Gerais | Controle de Qualidade e Validação Laboratorial
A organização e gerenciamento de um laboratório clínico é importante para otimizar os processos e
minimizar possíveis interferentes. Para tanto a gerência deve:
Ano: 2021Banca: Instituto ConsulplanOrganização: HEMOBRÁSDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Qualquer tipo de alteração pode reduzir a eficácia geral das máquinas e/ou equipamentos. Portanto, é importante para a empresa obter uma boa estratégia de manutenção.O objetivo principal da manutenção dos equipamentos é manter as suas funcionalidades, minimizando, assim, as suas falhas. De acordo com a Portaria nº 158/2016, do Ministério da Saúde, o serviço de hemoterapia deverá dispor de programa de manutenção de equipamentos preventiva e de calibração. Em relação ao programa de manutenção, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2021Banca: FGVOrganização: FUNSAÚDE - CEDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Em relação à RDC nº 302/2005, que dispõe sobre regulamento
técnico para funcionamento de laboratórios clínicos, assinale a
afirmativa correta
Ano: 2016Banca: UFMGOrganização: UFMGDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
Assinale a alternativa em que NÃO se apresenta um processo pré-analítico de controle de qualidade em um laboratório.
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais
De acordo com a resolução ABNT ISSO/IEC 17025:2005,
analise os itens a seguir.
I. Os padrões de referência devem ser usados apenas para calibração e não para outras finalidades.
II. Os padrões de referência devem ser calibrados depois de qualquer ajuste.
III. Os padrões de referência devem ser calibrados por um organismo que possa promover rastreabilidade.
Assinale:
I. Os padrões de referência devem ser usados apenas para calibração e não para outras finalidades.
II. Os padrões de referência devem ser calibrados depois de qualquer ajuste.
III. Os padrões de referência devem ser calibrados por um organismo que possa promover rastreabilidade.
Assinale:
..