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Ano: 2017Banca: UPENET/IAUPEOrganização: UPEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
No preparo de suspensões parenterais, a produção de partículas com uma granulometria deve utilizar
Ano: 2016Banca: PR-4 UFRJOrganização: UFRJDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Tecnologia Farmacêutica | Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial | Farmacologia Geral
Segundo a Lei de Stokes, assinale a alternativa
que contém os fatores que interferem na estabilidade
de uma emulsão.
Ano: 2018Banca: COMPERVE - UFRNOrganização: UFRNDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Química Analítica e Espectroscopia | Gestão da Qualidade Industrial
A adequabilidade de um sistema cromatográfico deve ser avaliada previamente à análise
propriamente dita para, justamente, verificar se o sistema está adequado para ser utilizado. A
verificação da adequabilidade do sistema cromatográfico envolve uma série d e parâmetros de
performance próprios da cromatografia. Um parâmetro que não deve ser avaliado na
adequabilidade do sistema é
Ano: 2016Banca: INSTITUTO AOCPOrganização: EBSERHDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Gestão da Qualidade Industrial | Tecnologia Farmacêutica | Análise Microbiológica | Farmacologia Geral | Análise Físico-Química
Em relação à água utilizada em farmácia de
manipulação, analise as assertivas e assinale
a alternativa que aponta as corretas.
I. A água utilizada na manipulação de
produtos é considerada matéria prima
pela própria farmácia por purificação
da água potável.
II. A água potável pode ser utilizada
na preparação de medicamentos
injetáveis.
III. É proibido à farmácia de manipulação
realizar procedimentos para
purificação da água potável.
IV. Devem ser realizados testes físicoquímicos
e microbiológicos da água
purificada.
V. A água purificada deve ser armazenada
por um período superior a 24 horas e
em condições que garantam a sua
qualidade.
Ano: 2015Banca: MarinhaOrganização: CSMDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Segundo Prista (2011), misturadores são máquinas capazes de
proporcionar uma mistura eficaz de pós secos. Um dos
misturadores muito difundidos na indústria farmacêutica é o
misturador em "V", que é considerado um misturador do tipo
Ano: 2023Banca: PR-4 UFRJOrganização: UFRJDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Garantia da Qualidade Laboratorial | Farmacologia de Antimicrobianos e Quimioterápicos | Gestão da Qualidade Industrial | Análise Microbiológica | Análise Físico-Química | Patologia Clínica | Farmacologia Geral
Considere os fatores que alteram a biodistribuição de radiofármacos e julgue as afirmativas a
seguir:
I - Glicemia e movimento influenciam na captação do [18F]FDG e, por isso, deve ser realizado
jejum e controle glicêmico pré-exame e repouso
durante o exame.
II - O iodo da dieta pode alterar a captação
dos radiofármacos Na123I e Na131I em avaliações
e terapia de doenças da tireoide.
III - Os íons Fe3+ competem pela ligação à
transferrina, podendo alterar a distribuição do
[
67Ga]Ga-citrato.
IV - O tratamento com derivados de somatostatina pode reduzir a captação dos radiofármacos
receptor-específicos no diagnóstico e terapia de
tumores neuroendócrinos.
Estão corretas as afirmativas:
Ano: 2019Banca: IBFCOrganização: SESACREDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Os ensaios físico-químico sem insumos
farmacêuticos, medicamentos e cosméticos
são um dos critérios que garantem a eficácia,
segurança e qualidade dos produtos.
Considere estes ensaios e assinale a
alternativa correta.
Ano: 2025Banca: FACET ConcursosOrganização: Prefeitura de Pedro Velho - RNDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Durante o desenvolvimento de comprimidos
revestidos, foi observada instabilidade química do
princípio ativo ao longo do tempo. Qual método analítico
é mais adequado para avaliar a estabilidade e identificar
possíveis produtos de degradação?
Ano: 2024Banca: FACET ConcursosOrganização: Prefeitura de Caraúbas - PBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Gestão da Qualidade Industrial | Análise Físico-Química | Validação de Métodos Analíticos
Controle de Qualidade e Análises Físico-Químicas
Considere as seguintes afirmativas sobre controle de qualidade e análises físico-químicas em farmácia:
Considere as seguintes afirmativas sobre controle de qualidade e análises físico-químicas em farmácia:
1. O controle de qualidade de medicamentos inclui a verificação da identidade, pureza, potência e segurança dos produtos farmacêuticos (USP, 2020).
2. Soluções normais são definidas como aquelas que contêm um equivalente-grama de soluto por litro de solução (Harris, 2010).
3. A precisão e a exatidão são parâmetros cruciais para a validação de métodos analíticos (ICH, 2005).
4. Titulometria ácido-base é um método comum para a determinação da concentração de ácidos e bases em soluções farmacêuticas (Skoog et al., 2013).
5. A análise de pH de soluções farmacêuticas é irrelevante para o controle de qualidade, pois não afeta a estabilidade do medicamento (Pavia et al., 2014).
Alternativas:
Ano: 2017Banca: IBFCOrganização: EBSERHDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas
mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem
carga negativa, dentre estes podemos destacar os
vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e
goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as
alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10.
II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e
bismuto.
III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e
benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:
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