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Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: MSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Bioestatística Aplicada à Farmácia | Gestão da Qualidade Industrial
Texto associado
A respeito do controle de qualidade e estatística, julgue os itens
que se seguem.
que se seguem.
O controle estatístico permite o monitoramento de qualquer processo produtivo e viabiliza ao operador agir de imediato se constatar algum tipo de desvio.
Ano: 2015Banca: INSTITUTO AOCPOrganização: EBSERHDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Para a manipulação de formas magistrais, uma série de operações farmacêuticas são necessárias para a transformação das matérias-primas em um produto acabado. Assinale a alternativa que apresenta uma técnica utilizada para separar um sólido de um líquido.
Ano: 2019Banca: IBFCOrganização: SESACREDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Os ensaios físico-químico sem insumos
farmacêuticos, medicamentos e cosméticos
são um dos critérios que garantem a eficácia,
segurança e qualidade dos produtos.
Considere estes ensaios e assinale a
alternativa correta.
Ano: 2017Banca: IBFCOrganização: EBSERHDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Tecnologia Farmacêutica | Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial | Farmacologia Geral
Qualquer substância sólida reduzida a pequenas
partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser
utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio
é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis
vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é
uma incompatibilidade química com o carbonato de
magnésio:
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
A dissolução intrínseca assim como a permeabilidade são
fenômenos:
Ano: 2016Banca: SUGEP - UFRPEOrganização: UFRPEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Microbiológica | Gestão da Qualidade Industrial | Análise Físico-Química
‘Reanálise’ é a análise realizada em matéria-prima
previamente analisada, para confirmar:
Ano: 2017Banca: UFSMOrganização: UFSMDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Conforme as avaliações realizadas durante o controle de qualidade de medicamentos, relacione os testes na primeira coluna às respectivas funções na segunda coluna.
(1) Teste de Dureza
(2) Teste de Friabilidade
(3) Teste de Desintegração
(4) Teste de Dissolução
( ) Determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial.
( ) Determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica.
( ) Determinar a resistência do comprimido ao desgaste.
A sequência correta é
Ano: 2022Banca: IBFCOrganização: SESACREDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Estabilidade de um medicamento é a
manutenção das mesmas propriedades e
características que possuía no momento da sua
fabricação, dentro de limites especificados, e
por todo o seu período de armazenamento
(durante seu prazo de validade) e uso.
Considerando os agentes externos que
influenciam na estabilidade de medicamentos,
assinale a alternativa incorreta.
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
A determinação do tamanho de particular pode ser feita por:
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: MSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Química Analítica e Espectroscopia | Gestão da Qualidade Industrial
Texto associado
Acerca das atividades de manipulação de fórmulas magistrais,
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
oficinais e medicamentosas, julgue os itens subsequentes.
No controle de qualidade das matérias-primas, devem ser efetuados, no mínimo, os testes de pH, solubilidade, peso, volume, ponto de fusão, densidade e caracteres organolépticos, respeitando-se as suas características físicas.
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