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Ano: 2016Banca: IDECANOrganização: UFPBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química
Considerando as formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, um fator importante na formulação é a
forma cristalina ou amorfa do fármaco. Sendo assim, assinale a alternativa correta sobre as formas polimórficas dos
fármacos.
Ano: 2014Banca: FAFIPAOrganização: UFFSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
O controle de qualidade compreende uma sequência de ensaios que visam à liberação de um medicamento seguro e eficaz. Um desvio de qualidade pode significar perda de eficácia ou de segurança, expondo o paciente a riscos desnecessários. Na Farmacopeia Brasileira, encontram-se descritos testes físicos, químicos e físico-químicos, cuja aplicação visa garantir a qualidade dos insumos farmacêuticos. Sobre esses testes, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2014Banca: FAFIPAOrganização: UFFSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
A Farmacopeia Brasileira é o Código Oficial Farmacêutico do País, em que se estabelecem, dentre outras coisas, os requisitos mínimos de qualidade para fármacos, insumos, drogas vegetais, medicamentos e produtos para a saúde, promovendo a saúde da população, além de apoiar ações de regulação sanitária. Sobre os testes farmacopeicos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2019Banca: Instituto ExcelênciaOrganização: Prefeitura de Taubaté - SPDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Existem diferentes tipos de dispersões, apesar de
muitas vezes, a olho nu, as dispersões coloidais
parecerem soluções homogêneas, são na verdade
misturas heterogêneas. Com o passar dos anos e com
o desenvolvimento da indústria farmacêutica o uso de
dispersões, principalmente o processo de sol-gel tem
atraído considerável interesse dos pesquisadores,
devido a facilidade de fabricação, a flexibilidade do
projeto de síntese e o fato das enzimas ocluídas na
matriz de sol-gel manterem sua atividade catalítica.
Com base nos estudos sobre os diferentes tipos de
dispersões, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2012Banca: PR-4 UFRJOrganização: UFRJDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Química Analítica e Espectroscopia | Gestão da Qualidade Industrial
Entre os equipamentos a seguir, aquele que NÃO pode ser dispensado na preparação de soluções tamponadas é:
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Química Analítica e Espectroscopia | Gestão da Qualidade Industrial | Análise Físico-Química
Dentre as técnicas úteis para detecção de polimorfismo em
fármacos, analise os itens a seguir.
I. Microscopia ótica.
II. Difratometria de pós por Raio X.
III. Titulação com iodo.
Assinale:
I. Microscopia ótica.
II. Difratometria de pós por Raio X.
III. Titulação com iodo.
Assinale:
Ano: 2016Banca: INSTITUTO AOCPOrganização: EBSERHDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Tecnologia Farmacêutica | Gestão da Qualidade Industrial | Análise Microbiológica | Análise Físico-Química | Farmacologia Geral
Em relação à água utilizada em farmácia de
manipulação, analise as assertivas e assinale
a alternativa que aponta as corretas.
I. A água utilizada na manipulação de
produtos é considerada matéria prima
pela própria farmácia por purificação
da água potável.
II. A água potável pode ser utilizada
na preparação de medicamentos
injetáveis.
III. É proibido à farmácia de manipulação
realizar procedimentos para
purificação da água potável.
IV. Devem ser realizados testes físicoquímicos
e microbiológicos da água
purificada.
V. A água purificada deve ser armazenada
por um período superior a 24 horas e
em condições que garantam a sua
qualidade.
Ano: 2022Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: FUBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Texto associado
Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 μg/mL e 100 μg/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em μg/mL. O limite de detecção foi de 1,6 μg/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.
Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.
Uma amostra submetida à diluição prévia de 400 vezes com valor de absorvância de 7,7 possui 100% do teor esperado do ativo.
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Ao final do ciclo de liofilização parte do vácuo é quebrado com a injeção de:
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: MSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Análise Microbiológica | Gestão da Qualidade Industrial
Texto associado
Os anticoagulantes têm sido indicados também para pacientes que
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.
receberam próteses mecânicas de válvulas cardíacas, com o
objetivo de impedir a formação de coágulos após o contato do
sangue com esses materiais não biológicos. Um anticoagulante
importante é a heparina, administrada por via endovenosa em
hospitais, utilizada para diferentes tipos de patologias. A respeito
dos anticoagulantes, julgue os itens a seguir.
Ao se produzir um anticoagulante, como a heparina, são realizados ensaios de controle de qualidade como o perfil de dissolução, o teste de esterilidade, a pesquisa de patógenos, o teste de pirogênio e a identificação química do princípio ativo.
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