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457941200596960
Ano: 2023Banca: PR-4 UFRJOrganização: UFRJDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Legislação Farmacêutica | Gestão da Qualidade Industrial | Análise Microbiológica | Análise Físico-Química | Legislação Federal e Resoluções do CFF | Validação de Métodos Analíticos
Considerando a necessidade de estabelecer uma padronização nacional das regras e parâmetros sanitários para a instalação e o funcionamento dos serviços de medicina nuclear, em 2008, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publicou a resolução RDC 38. De acordo com esta resolução é possível afirmar que:
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457941200817998
Ano: 2016Banca: SUGEP - UFRPEOrganização: UFRPEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Gestão da Qualidade Industrial | Análise Microbiológica | Análise Físico-Química | Farmacologia Quantitativa | Tecnologia Farmacêutica | Farmacologia Geral
Para atender às especificações técnicas, a análise microbiológica requer condições físicas e químicas adequadas. Uma formulação contendo conservantes tensoativos anfóteros precisa ter o conservante inativado previamente à análise microbiológica. O agente neutralizador desse conservante é:
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3

457941200199312
Ano: 2016Banca: INSTITUTO AOCPOrganização: EBSERHDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Tecnologia Farmacêutica | Farmacologia Geral | Gestão da Qualidade Industrial | Análise Físico-Química | Análise Microbiológica
Qual das alternativas a seguir apresenta apenas fatores que influenciam a estabilidade de medicamentos que podem ser monitorados no local de armazenamento?
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457941201002956
Ano: 2010Banca: NCE-UFRJOrganização: UFRJDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Análise Físico-Química | Análise Microbiológica | Gestão da Qualidade Industrial
NÃO faz parte da rotina de produção de medicamentos injetáveis a seguinte atividade:
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5

457941200784870
Ano: 2016Banca: IBFCOrganização: EBSERHDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Química Analítica e Espectroscopia | Análise Microbiológica | Gestão da Qualidade Industrial
O processo de purificação da água para uso farmacêutico é baseado na eliminação de impurezas físico-químicas, biológicas e microbianas até se obterem níveis preestabelecidos em compêndios oficiais aprovados pelas autoridades sanitárias. Sobre os métodos de purificação de água, assinale a alternativa correta:
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6

457941201929191
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: MSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Análise Físico-Química | Química Analítica e Espectroscopia | Gestão da Qualidade Industrial | Garantia da Qualidade Laboratorial
Texto associado
Medidas de absorção molecular estão entre as técnicas de análise
quantitativa em laboratórios químicos e clínicos. Acerca de
espectrometria de absorção no ultravioleta e no visível, julgue os
itens a seguir.

No espectrofotômetro de feixe simples, um único feixe de luz do monocromador passa através do compartimento de amostras.
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7

457941200651574
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Química Analítica e Espectroscopia | Gestão da Qualidade Industrial
Os métodos de análise térmica medem as variações que ocorrem em função da temperatura ou em função do tempo em uma determinada temperatura constante. Estes métodos vêm sendo amplamente utilizados em processos de caracterização. A termogravimetria avalia a variação de massa em função do tempo. Com relação à DSC, não é correto afirmar que:
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457941200625615
Ano: 2016Banca: IBFCOrganização: EBSERHDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Farmacocinética | Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial

Em farmacotécnica, todas as operações de preparo de medicamentos, cosméticos, suplementos nutricionais, entre outros, devem estar descritas em Procedimento Operacional Padrão (POP), acompanhadas por ordem de produção. A mistura de pós é considerada uma etapa crítica no processo farmacotécnico. Sobre a mistura de pós, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:


I. Em nenhuma situação poderá ser adicionado à mistura de pós qualquer corante, pois não se utiliza corantes em matérias-primas no estado sólido.

II. Sempre se deve misturar pós de tenuidades semelhantes e, se preciso for, dever-se-á haver operação de trituração e tamisação para homogeneizar o tamanho da partícula.

III. Para substâncias de baixo índice terapêutico, no processo de diluição e homogeneização deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica com escolha e padronização de excipientes, de acordo com o que foi utilizado para realização do estudo de perfil de dissolução. Nesse processo, há a recomendação para a utilização de um indicador de mistura (corante permitido).


Estão corretas as afirmativas:

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9

457941200764941
Ano: 2014Banca: UFMTOrganização: UFMTDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Gestão da Qualidade Industrial | Análise Microbiológica | Análise Físico-Química | Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica

A respeito das características associadas às substâncias a serem administradas via endovenosa, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) Não conter pirogênio.

( ) Coagular as albuminas.

( ) Não produzir embolia ou trombose.

( ) Não ser hemolítica.


Assinale a sequência correta.

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10

457941200321757
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: MSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Bioestatística Aplicada à Farmácia | Gestão da Qualidade Industrial
Texto associado
A respeito do controle de qualidade e estatística, julgue os itens
que se seguem.

O controle estatístico permite o monitoramento de qualquer processo produtivo e viabiliza ao operador agir de imediato se constatar algum tipo de desvio.
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