Questões

compensação. 

PMT específico.

FSC.

Flow Cell.

laser.

Decibelímetro.

Clinômetro.

Condutivímetro.

Oxímetro.

Turbidímetro.

Ducto coletor.

Ramo descendente da Alça de Henle.

Túbulo contorcido proximal.

Ramo espesso ascedente da Alça de Henle.

Túbulo contorcido distal.

Reação de Kreis

Fosfatos por titulação

Sulfatos pelo método gravimétrico.

Reação de Éber para gás sulfídrico.

Determinação de granulometria.

As amostras enviadas para o laboratório, para a pesquisa de ectoparasitas, consistem maioritariamente em pelos, crostas e pedaços de pele. Para a colheita das amostras pode ser realizada a raspagem de pele (superficial ou profunda) ou a recolha de alguns pelos por arrancamento.

O material fecal para análise deve ser colhido num local limpo e seco, para um recipiente apropriado, resistente e à prova de fugas. Os recipientes mais comuns a chegar ao laboratório, com amostras fecais, são os frascos estéreis de tampa vermelha.

As amostras para análises bioquímicas podem ser enviadas em tubos de gel, no caso de serem amostras de sangue total; em tubos secos, no caso da amostra ser soro ou plasma sanguíneo já separado; ou em tubos de urina.

As amostras para análises endocrinológicas são enviadas em tubos de tampa cinza (tubos com fluoreto de sódio e EDTA), no caso de serem amostras de sangue total; ou em tubos de tampa roxa, no caso da amostra ser soro ou plasma sanguíneo.

As amostras para a área da hematologia devem ser enviadas em tubos de EDTA. Este tipo de tubo é caracterizado por ter tampa roxa e são revestidos por um anticoagulante (EDTA) que permite a preservação e maior estabilidade da amostra até ser analisada (preferencialmente até 24 horas após a colheita).

o princípio da técnica caracteriza-se pela dispersão da luz e não está relacionada às propriedades estruturais e morfológicas da célula.

o princípio da técnica caracteriza-se pela dispersão da luz e está relacionada às propriedades estruturais e morfológicas da célula.

a citometria de fluxo tem a capacidade de medir as características ópticas e de fluorescência de uma única célula ou qualquer outra partícula, como microrganismos, núcleos e preparações cromossômicas em uma corrente fluida quando passam através de uma fonte de luz.

o tamanho, granularidade e características fluorescentes das células, derivadas de anticorpos ou corantes, também são exemplos de parâmetros usados para analisar e diferenciar as células.

o funcionamento depende das características de dispersão da luz por células e/ou partículas sob investigação e a emissão de fluorescência. Nestes processos podem ser empregados corantes ou anticorpos mono- clonais direcionados a moléculas extracelulares loca- lizadas na superfície ou em moléculas intracelulares.

V, V, V, V. 

V, F, F, F. 

F, F, V, V.

F, F, F, V. 

Método Soxhlet

Método Canno

Método de Lund

Método Kjedahl

Método cromático

Na técnica de ELISA sanduíche, os poços da placa de poliestireno são revestidos com antígeno.

Na técnica de ELISA de competição, os poços da placa de poliestireno são revestidos com antígeno.

Na técnica de ELISA sanduíche, a chance de um resultado falso-positivo é grande.

Células vivas em cultura não podem ser utilizadas para fazer um ELISA.

Na técnica de ELISA indireto, os poços da placa de poliestireno são revestidos com antígeno.

não há diferentes tipos de DNAs polimerases termoestáveis, para serem utilizadas indiscriminadamente nas reações de PCR.

na reação de PCR, durante o processo de polimerização, o DNA neo-sintetizado pode sofrer mutações.

em geral, as experiências de PCR, requerem um único primer (iniciador).

na técnica de PCR, a etapa de anelling (anelamento) é essencialmente uma hibridação.

a técnica de PCR é constituída por diversas etapas que se repetem por 3 ciclos.