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457941200923488
Ano: 2016Banca: UNESPAROrganização: UNESPARDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica

Muitas pessoas têm alguma deficiência de enxergar cores, mas existe uma ilha, Pingelap, na Micronésia, no sul do Oceano Pacífico, que é conhecida como a Ilha dos Daltônicos, na qual uma em cada dez pessoas enxerga apenas em preto e branco. Casos de pessoas daltônicas que realmente não conseguem enxergar cores são raros. Mesmo uma pessoa com alto grau de daltonismo ainda pode ser capaz de diferenciar até 20 tonalidades. Uma pessoa considerada normal pode enxergar cerca de cem tonalidades diferentes.

(Adaptado de http://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/ bbc/2015/10/04/a-ilha-onde-grande-parte-das-pessoas-so-veem-preto-e-branco.htm, acessado em 05/10/2015)

Com base nos conhecimentos sobre daltonismo verdevermelho, é correto afirmar que:

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2

457941201488237
Ano: 2013Banca: UEMOrganização: UEMDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Texto associado
Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for correto. 
Tanto no sistema XY como no sistema XO, o sexo heterogamético é o masculino.
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3

457941200238337
Ano: 2011Banca: FGVOrganização: PC-RJDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Herança Sexual
A hemofilia (h) e o favismo (gd) são doenças herdadas como caracteres recessivos ligados ao cromossomo X. Uma mulher com fenótipo normal tem em seu cromossomo X o seguinte genótipo: h +/+ gd. A frequência de recombinação entre h e gd é de 16%.

Assinale a alternativa que indica a proporção de filhos nascidos dessa mulher que será fenotipicamente normal para ambos, hemofilia e favismo.

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4

457941200595561
Ano: 2021Banca: UFSMOrganização: UFMSDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
O daltonismo ou discromatopsia é um caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa forma, não prejudica gravemente seus portadores. Em mulheres, manifesta-se com um par de genes e no homem, por um gene apenas, uma vez que esses genes localizam-se no cromossomo X e não têm correspondente no cromossomo Y.

Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia. Diante do exposto, assinale a alternativa correta. 
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5

457941200936836
Ano: 2013Banca: UEMOrganização: UEMDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Texto associado
Sobre a herança ligada ao sexo, assinale o que for correto. 
O daltonismo e a hemofilia são doenças hereditárias ligadas ao cromossomo Y.
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6

457941200915585
Ano: 2023Banca: UFGDOrganização: UFGDDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Meu nome é Laura, tenho 45 anos. Meu cariótipo é XY e meu corpo é insensível a andrógenos

Minha mãe me levou ao ginecologista surpresa, porque minha menstruação ainda não havia chegado. No primeiro exame, descobriram que minha vagina era "cega" e, depois de muitos exames e análises, me informaram que eu não tinha útero, que nunca poderia ter filhos biológicos e que, para fazer sexo com penetração, precisaria passar por uma operação muito complexa, porque minha vagina era muito pequena. Eles também me informaram que, uma vez terminado o meu desenvolvimento, deveriam remover o que chamavam de "ovários", porque havia o risco de se tornarem “malignos”.

Disponível em: https://grapsia.org/testimonial/laura/. Acesso em: 07 jul. 2023.


Laura é uma dentre as mulheres com cariótipo 46, XY, que apresenta Síndrome de Insensibilidade aos Andrógenos (SIA), a qual se deve a um gene recessivo ligado ao cromossomo X que leva a alterações na proteína receptora de androgênios. A propósito desse tema, que envolve diferenciação sexual em animais, assinale a alternativa correta. 
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7

457941201441822
Ano: 2014Banca: UECE-CEVOrganização: UECEDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Se um cientista deseja escrever um artigo sobre o mecanismo de transferência de genes, e o gene em questão é o que expressa uma anomalia denominada hemofilia, o tipo de herança que ele deve estudar para esse feito é a herança
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8

457941200726783
Ano: 2022Banca: UPENET/IAUPEOrganização: Prefeitura de Bom Conselho - PEDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética dos Grupos Sanguíneos | Genética e Diversidade Biológica
Uma mulher com fator Rh negativo teve seu primeiro filho comprometido com a doença hemolítica do recémnascido, a DHRN, e com positividade da eritroblastose fetal.

Certamente isso ocorreu porque
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9

457941201406440
Ano: 2013Banca: CESGRANRIOOrganização: PUC - RJDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética dos Grupos Sanguíneos | Genética e Diversidade Biológica
Joana é daltônica e é do tipo sanguíneo A. Ela se casou com Pedro, que tem visão normal e é do tipo sanguíneo AB. Sabendo que a mãe de Joana tem visão normal e é do tipo sanguíneo O, a probabilidade de o casal ter uma menina de visão normal e do tipo sanguíneo A é de:
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10

457941201860222
Ano: 2016Banca: PR-4 UFRJOrganização: UFRJDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Com o advento das técnicas modernas de sequenciamento e análise de proteínas, novos nomes foram criados na área de biologia molecular a fim de descrever estudos relacionados à identificação e à análise de genomas completos, a perfis de expressão de genes sob determinada condição ou situação, ou, ainda, a identificação do perfil de proteínas expressas em determinada condição ou situação. Dentro desse contexto, é INCORRETO afirmar que: 
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