questionei.comQuestões
Explore as questões disponíveis e prepare-se para seus estudos!
Ano: 2018Banca: CeprosOrganização: CESMACDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
O Daltonismo pode se manifestar em uma pessoa que
enxerga a cor vermelha como se fosse verde. Este tipo
de cegueira a cores é uma doença ligada ao
cromossomo X. Considerando que o alelo para o
Daltonismo se comporta como recessivo, é correto
afirmar que:
Ano: 2019Banca: PUC - RJOrganização: PUC - RJDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Miguel e Fabiana são casados e têm dois filhos: Enzo e Valentina. As crianças e o pai são portadores de uma
doença determinada por um gene recessivo. Sabendo que ninguém mais na família é afetado, pode-se dizer que
esse gene
Ano: 2011Banca: NUCEPEOrganização: UESPIDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Herança Sexual
O daltonismo é uma condição genética que impede a distinção de certas cores.No daltonismo do tipo II, a pessoa vê o “vermelho” como se fosse “verde” e, neste caso, a doença herdada é ligada ao cromossomo X.Considerando que o alelo para o daltonismo comporta- se como recessivo, é correto afirmar que uma mulher portadora do mesmo e filha de uma mãe heterozigótica:
Ano: 2022Banca: FGVOrganização: SEAD-APDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Um casal apresenta, em suas famílias, indivíduos com um tipo de
surdez hereditária cujo padrão de herança é autossômico
recessivo. No casal, o homem é heterozigoto para este tipo de
surdez e sua companheira tem audição normal, mas é filha de
uma mulher heterozigota para a doença e de um homem normal
homozigoto.
A chance deste casal ter uma criança surda é
Ano: 2019Banca: CeprosOrganização: CESMACDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
A hemofilia caracteriza-se por uma doença hereditária,
na qual os acometidos apresentam deficiência na
coagulação sanguínea, podendo apresentar
hemorragias graves. Na hemofilia "A", o alelo
dominante “H” está presente em indivíduos normais, e
o alelo recessivo mutante “h” condiciona a doença.
Considerando que o padrão de herança é ligado ao
cromossomo X, caso a mãe fosse hemofílica e o pai,
normal, o genótipo das filhas seria:
Ano: 2011Banca: FGVOrganização: PC-RJDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
A hemofilia (h) e o favismo (gd) são doenças herdadas como caracteres recessivos ligados ao cromossomo X. Uma mulher com fenótipo normal tem em seu cromossomo X o seguinte genótipo: h +/+ gd. A frequência de recombinação entre h e gd é de 16%.
Assinale a alternativa que indica a proporção de filhos nascidos dessa mulher que será fenotipicamente normal para ambos, hemofilia e favismo.
Assinale a alternativa que indica a proporção de filhos nascidos dessa mulher que será fenotipicamente normal para ambos, hemofilia e favismo.
Ano: 2016Banca: VUNESPOrganização: UNESPDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Uma professora de Biologia explicava a seus alunos que
o daltonismo para a cor verde é determinado por um gene
recessivo ligado ao sexo.
Paulo e Luísa, um casal de gêmeos que estudava na mesma
sala, disseram que eram daltônicos para a cor verde.
A professora perguntou se outras pessoas da família
também eram daltônicas e os gêmeos responderam que
outras duas pessoas tinham o mesmo tipo de daltonismo.
Para descobrir quais eram essas pessoas, a professora
fez mais algumas perguntas aos gêmeos e descobriu que
eles não tinham outros irmãos, que seus pais eram filhos
únicos e que seus avós ainda eram vivos.
As outras duas pessoas daltônicas da família eram
Ano: 2023Banca: FUNDATECOrganização: IF Farroupilha - RSDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Considere um casal no qual o homem é hemofílico e a mulher é filha de mãe portadora do alelo para hemofilia, mas seu pai é normal para essa condição. Esse casal tem dois filhos, um de cada sexo. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.
Ano: 2012Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos)Organização: MPE-MGDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética dos Grupos Sanguíneos | Genética e Diversidade Biológica
Numere a COLUNA II de acordo com a COLUNA I associando o padrão de herança mais
provável para cada situação descrita.
COLUNA I
1. Autossômica Recessiva
2. Recessiva Ligada ao X
3. Dominante Ligada ao X
COLUNA II
( ) • Uma mulher normal, cujo pai é afetado, tem filhos
com um homem normal; metade de seus filhos e
nenhuma de suas filhas são afetados.
• Mulheres afetadas têm o pai afetado; seu avô
materno pode ser afetado também.
• A característica nunca é passada do pai para o
filho.
( ) • A característica afeta homens e mulheres, com a
mesma frequência e intensidade.
• Pais normais podem ter filhos afetados.
• Em famílias cujos pais não são afetados, cerca
de 1/4 das crianças o são.
( ) • Homens e mulheres podem ser afetados.
• Pais afetados têm todas as filhas afetadas, mas
nunca filhos afetados.
• Metade das crianças de mães afetadas é
afetada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de números CORRETA.
Ano: 2024Banca: CPCONOrganização: Prefeitura de São José de Piranhas - PBDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Texto associado
Considere o Texto 02 para responder à questão.
Texto 02
Impulsividade
A impulsividade pode ser definida como um padrão de comportamento rápido e não planejado, em que o indivíduo não pensa muito
sobre as consequências. Alguns fatores como ansiedade, hiperatividade e problemas no cotidiano, assim como variações genéticas
entre os indivíduos, podem estar associados à manifestação desse comportamento. Um pouco de impulsividade pode contribuir para a
tomada de decisões e pode ser vantajosa em algumas situações. No entanto, um alto nível de impulsividade pode levar a
comportamentos de risco, com consequências prejudiciais aos indivíduos. O gene chamado DBH, presente no cromossomo 9, é responsável por produzir uma enzima que transforma a dopamina em noradrenalina, um hormônio que deixa o corpo em estado de
alerta e é ativado em situações de estresse ou medo. O marcador rs1611115 nesse gene influencia a atividade dessa enzima e está
associado a traços de personalidade relacionados à impulsividade. As pessoas que possuem duas cópias do alelo T nesse marcador
apresentam maior predisposição para nível de impulsividade elevado.
Fonte: GENERA. Impulsividade. Disponível em: https://descubra.genera.com.br/caracteristica/genera-you/impulsividade.Acesso em: 12 set. 2024.Adaptado.
A partir do Texto 02, é CORRETO afirmar que a maior predisposição para nível de impulsividade elevado apresenta fenótipo:
..