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Ano: 2017Banca: IBADEOrganização: SEE-PBDisciplina: Química GeralTemas: Química Orgânica | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas
Considere a seguinte situação:
Uma solução apresenta pH=9,0.
O reagente indicado para se ajustar o pH dessa solução a pH=7,O está apresentado na alternativa:
Ano: 2013Banca: IBFCOrganização: PC-RJDisciplina: Química GeralTemas: Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica
Os reagentes químicos são vendidos com vários graus de pureza. Marque a alternativa incorreta sobre os procedimentos que devem ser realizados para garantir a pureza dos reagentes químicos em laboratório.
Ano: 2012Banca: VUNESPOrganização: UNESPDisciplina: Química GeralTemas: Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica
Marina e Miriam, duas jovens estudantes, adquiriram um cosmé- tico para cabelos cuja composição, apresentada na embalagem, está descrita a seguir:
Ingredientes: água, aminoácidos (arginina, ácido aspártico, ácido glutâmico, prolina, triptofano, cisteína, glicina, leucina, serina, butilenoglicol), álcool cetílico, álcool estearílico, parafina líquida, óleo mineral, miristato de isopropila, silicone, queratina hidrolisada, fragrância, tensoativo e conservantes.
Lendo a descrição dos ingredientes, Marina fez as seguintes afirmações:
I. O butilenoglicol deve ser retirado do conjunto que compreende os aminoácidos.
II. O álcool estearílico é estruturalmente relacionado ao ácido esteárico.
III. Parafina líquida e miristato de isopropila são substâncias polihidroxiladas de alta polaridade.
É correto o que Marina afirma em
Ano: 2013Banca: CETROOrganização: ANVISADisciplina: Química GeralTemas: Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica
Acerca de reações de adição e de substituição nucleofílicas, analise as assertivas abaixo.
I. Na reação de substituição nucleofílica, um nucleófilo ataca um halogeneto de alquila no carbono sp2 que está ligado ao halogênio, resultando em seu deslocamento pelo nucleófilo.
II. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, maior será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
III. O produto da adição nucleofílica do oxigênio do álcool ao átomo de carbono da carbonila do aldeído ou da cetona é um hemiacetal.
IV. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reação de adição nucleofílica.
É correto o que se afirma em :
I. Na reação de substituição nucleofílica, um nucleófilo ataca um halogeneto de alquila no carbono sp2 que está ligado ao halogênio, resultando em seu deslocamento pelo nucleófilo.
II. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, maior será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
III. O produto da adição nucleofílica do oxigênio do álcool ao átomo de carbono da carbonila do aldeído ou da cetona é um hemiacetal.
IV. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reação de adição nucleofílica.
É correto o que se afirma em :
Ano: 2024Banca: UFSMOrganização: UFSMDisciplina: Química GeralTemas: Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica
O tampão TE 1 X (Tris 10 mM; EDTA 1 mM) é comumente utilizado para eluir e conservar amostras de DNA
após a extração. Em geral, o TE é preparado na concentração 10 X e diluído para 1 X antes do uso.
Sabendo que as massas moleculares aproximadas do tris (ou tris-hidroximetil-aminometano) e do EDTA
(ácido etilenodiaminotetra-acético) são 121 u e 292 u, respectivamente, para preparar 500 mL de TE 10 X é
necessário pesar
Ano: 2013Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: SEDUC-CEDisciplina: Química GeralTemas: Reações Orgânicas: Oxidação, Redução e Polimerização | Química Orgânica | Fontes de Energia Convencional e Alternativa | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Fontes de Energia Química | Reações Orgânicas: Substituição, Adição e Eliminação
Ao ser submetida a condições adequadas, a função orgânica álcool
reage com ácidos carboxílicos para a formação de ésteres. Um
exemplo desse fenômeno é a esterificação de ácidos graxos para a
síntese de biodiesel. Acerca desse sistema, assinale a opção correta.
Ano: 2018Banca: INSTITUTO AOCPOrganização: UNIRDisciplina: Química GeralTemas: Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica
Sobre as características dos ácidos de grande importância industrial, julgue o item a seguir.
A reação entre a sacarose e o H2SO4
concentrado consiste em um processo de
carbonização do açúcar, pois o H2SO4(conc)
atua como um agente desidratante.
Ano: 2016Banca: FCCOrganização: SEGEP-MADisciplina: Química GeralTemas: Interações da Química com Tecnologia, Sociedade e Meio Ambiente | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica
Um dos princípios da química verde prevê a diminuição de solventes e auxiliares nos processos industriais. Nesse sentido vem
sendo proposto o uso de solventes alternativos que sejam mais seguros que os solventes comuns. Um exemplo desses
solventes alternativos é:
Ano: 2016Banca: UFU-MGOrganização: UFU-MGDisciplina: Química GeralTemas: Práticas de Laboratório | Segurança Laboratorial e Normas | Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Química Orgânica
A estocagem de substâncias deve levar em consideração a incompatibilidade dos
reagentes para que não se iniciem reações espontâneas que provoquem riscos químicos
nos laboratórios. Assim, é incompatível para estocagem
Ano: 2010Banca: FUNIVERSAOrganização: SEPLAG-DFDisciplina: Química GeralTemas: Reagentes e Mecanismos de Reações Orgânicas | Cadeias Carbônicas e Séries Homólogas | Química Orgânica
Texto VI, para responder às questões de 31 a 33.
O ácido oxálico (etanodioico) é usado em lavanderias comerciais e na remoção de ferrugem e de depósitos em radiadores de automóveis. Esses usos são consequência da capacidade do ácido oxálico de formar complexos solúveis com os íons ferro. Essa propriedade também o torna bastante venenoso. O nome deriva do grego oxalis, que significa ácido, e do gênero de algumas plantas herbáceas. Os cálculos renais, por exemplo, são formados por depósitos de oxalato de cálcio, na forma de pequenos cristais que não se dissolvem. As figuras seguintes representam, respectivamente, as fórmulas da molécula de ácido oxálico e do composto oxalato de cálcio.
K. Peter C. Vollhardt e Neil E. Schore. Química orgânica:
estrutura e função. 4.ª ed. Porto Alegre: Bookman,
2004, p. 704 (com adaptações).
Conforme o texto VI, o composto oxalato de cálcio é conhecido por sua baixa solubilidade em água, que pode resultar em cálculos renais. Com relação à sua classificação química, esse composto é considerado um(a)