Questões

Em geral as interferências por hemólise in vitro sobre os testes de laboratório podem levar a falsas diminuições dos resultados de alguns exames como: aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase (ALT) e desidrogenase lática (DHL). 

A punção de veias de pequeno calibre ou de veias frágeis com agulhas de maior calibre, a homogeneização vigorosa dos tubos após a coleta do sangue, a punção venosa sem aguardar a secagem completa do álcool utilizado para a limpeza da área, são fatores que podem promover ruptura das membranas celulares e causar hemólise. 

Em geral as interferências por hemólise in vitro sobre os testes de laboratório podem levar a falsas elevações dos resultados de alguns exames como: glicose, sódio e cloreto causados por efeitos de hemoconcentração. 

Em geral a interferência da hemólise afeta somente os métodos espectrofotométricos, não afetando os imunoensaios, testes de coagulação e métodos de biologia molecular.

II e III.

II e IV.

I e II.

III e IV.

As amostras, após analisadas, não necessitam mais ser transportadas em recipiente isotérmico, higienizável e impermeável.

Uma correção no nome do paciente, gerando uma alteração no registro da amostra deve ser feita de modo a tornar não identificado o dado original, para evitar futuros erros.

Os critérios de aceitação e rejeição de amostras, assim como a realização de exames em amostras com restrições, devem ser decididos, no dia a dia, pelo técnico que as recebe.

O cadastro da amostra deve incluir informações sobre número de registro de identificação do paciente gerado pelo laboratório, nome do paciente, idade, sexo, nome do solicitante, data e hora da coleta, exames solicitados e tipo de amostra.

As amostras obtidas em um hospital, quando necessitarem ser transportadas para um laboratório externo (laboratório remoto), seu transporte não pode ser terceirizado para melhor preservação e conservação das mesmas.

Adicionar lentamente, em capela de exaustão, 100 mL de água destilada em 25 mL da solução de HCl 40%. 

Adicionar, sob agitação constante, em capela de exaustão, 25 mL da solução estoque de HCl em 100 mL de água destilada.

Adicionar, sob agitação constante, 75 mL de água destilada em 25 mL da solução estoque de HCl. 

Adicionar lentamente, sob aquecimento, 25 mL da solução estoque de HCl em 100 mL de água destilada.

Adicionar lentamente, em capela de exaustão, 25 mL da solução estoque de HCl em 75 mL de água destilada.

Aumenta a probabilidade de resultados inconclusivos, dispensando o uso de marcadores moleculares.

Identifica desequilíbrios redox que contribuem para a gênese de diversas doenças crônicas.

Reduz a importância de lesões celulares, priorizando apenas a quantificação de proteínas.

Invalida a investigação de distúrbios oxidativos, pois estes só podem ser rastreados in vivo.

lipemia da amostra. 

diluição da amostra.

hemólise da amostra.

coagulação da amostra.

icterícia da amostra.

se apenas a afirmativa III estiver correta.

se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

se apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.

se apenas as afirmativas II e III estiverem corretas. 

ERRADO

CERTO

Presença de interferentes na amostra, como bilirrubina ou lipídios, que podem gerar quimiluminescência não específica. A solução é pré-tratar as amostras para remover esses interferentes. 

Contaminação das cubetas por resíduos de detergente, que podem reagir com os reagentes quimioluminescentes. A solução é realizar uma limpeza mais rigorosa das cubetas com água ultrapura.

Degradação dos reagentes quimioluminescentes devido ao armazenamento inadequado, resultando em autoluminescência. A solução é verificar a data de validade dos reagentes e armazená-los conforme as recomendações do fabricante

Ajuste incorreto do fotômetro, resultando em uma leitura de fundo mais elevada. A solução é calibrar o fotômetro de acordo com as instruções do fabricante.

I e II, apenas

I, II, III e IV.

II, III e IV, apenas.

I, II e III, apenas.