Questões

O fator de equivalência é um valor numérico fixo a todas as substâncias, utilizado para realizar a conversão compensatória da massa do sal ou éster para a massa da base, ou do fármaco hidratado para sua forma anidra.

Numa das atualizações da Portaria SVS/MS nº 344, foi acrescentado um 4º parágrafo ao artigo 52, tornando facultativa a aplicação do fator de equivalência entre substâncias e seus respectivos derivados (base/sal) no preparo de medicamento em formulações magistrais.

A DCB (Denominação Comum Brasileira) dos insumos usa a apresentação principal, levando em conta o fármaco terapeuticamente ativo, não existindo sais, ésteres ou isômeros descritos na DCB.

A rotulagem do produto deve ser pela DCI do produto principal, independentemente de ter sido utilizado sal ou éster da substância ou insumo ativo.

Para o preparo do medicamento em farmácias com manipulação, independentemente da denominação utilizada para a substância, quando existir referência, deverá ser aplicado fator de equivalência, para que o medicamento seja preparado terapeuticamente ativo, garantindo que as doses serão equivalentes às clinicamente efetivas.

Procaína, propoxicaína e tetracaína;

Mepivacaína, tetracaína e prilocaína.

Lidocaína, procaína e mepivacaína;

Prilocaína, lidocaína e procaína;

acidificação e metanol;

alcalinização e propanol;

alcalinização e acetonitrila.

acidificação e diclorometano;

neutralização e acetona;

lignanas.

óleos essenciais.

alcaloides.

flavonóides.

polissacarídeos.

É o conjunto de microrganismos que colonizam um ambiente específico do corpo humano, como a pele ou o trato gastrointestinal, influenciando a saúde do hospedeiro.

Refere-se ao estudo dos microrganismos que vivem exclusivamente em ambientes extremos, adaptados à condições adversas, como vulcões e lagos ácidos.

Refere-se ao estudo dos microrganismos que são patogênicos e causam doenças no ser humano, incluindo bactérias, vírus e fungos.

Engloba o estudo dos microrganismos que habitam ambientes hospitalares, incluindo a resistência à antimicrobianos e à capacidade de formação de biofilmes.

Define-se como a análise genética de microrganismos presentes em alimentos e bebidas, visando à detecção de patógenos que podem causar intoxicações alimentares. 

Conservante 

Solvente 

Tensoativo 

Espessante 

Coestabilizante 

CERTO

ERRADO

maceração seguida de infusão. 

percolação seguida de decocção. 

extração sob refluxo.

extração em aparelho de Soxhlet. 

percolação e a turbolização.

As substâncias surfactantes são as únicas que podem ser usadas na formulação de micelas.

Em função de seu tamanho (geralmente > 100 nm), as micelas não podem ser classificadas como nanotecnologia. 

Devido à sua alta concentração micelar crítica, as micelas poliméricas são relativamente sensíveis à diluição, o que impede sua dissociação rápida e melhora seu tempo de circulação.

As micelas formadas a partir de copolímeros tendem a ter uma distribuição de tamanho relativamente pequeno, se comparada com micelas de surfactantes convencionais.

As micelas poliméricas são estruturadas a partir de copolímeros com componentes hidrofílicos como o polióxido de propileno e componentes hidrofóbicos como o PEG. 

É a proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor verdadeiro da amostra. 

É o parâmetro que avalia a proximidade entre várias medidas efetuada em uma mesma amostra. 

É a menor quantidade ou concentração do analito presente em uma amostra que pode ser detectada, porém não necessariamente quantificada, sob as condições experimentais estabelecidas.

É um parâmetro tipicamente realizado no desenvolvimento do método analítico que indica a sua capacidade em resistir a pequenas e deliberadas variações das condições analíticas.

É a menor quantidade ou concentração do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.