Questões

A memantina é um antagonista não competitivo e dependente de voltagem de receptores NMDA, com alta cinética de bloqueio e não bloqueio. Isso é essencial para reduzir os efeitos neurotóxicos glutamatérgicos, sem prejudicar os processos de potenciação de longo prazo.

A hiperfosforilação da proteína de ligação associada à microtúbulos tau é um dos principais mecanismos fisiopatológicos da DA, já que, neste estado, ocorre a agregação da proteína em placas, levando à perda neuronal.

Infelizmente, não é possível rastrear processos neurodegenerativos na primeira fase da DA, já que ela é assintomática. 

O hemitartarato de rivastigmina é um inibidor seletivo da acetilcolinesterase (AChE), e, como não ativa a butirilcolinesterase (BuChE), é a opção farmacológica que produz maior disponibilidade de acetilcolina (ACh).

O cloridrato de donepezila tem como mecanismo de ação o agonismo de receptores colinérgicos nicotínicos.

Há evidências de que decorre por lesão traumática do nervo óptico e dos núcleos da base.

Conjunto de doenças degenerativas primárias caracterizadas por atrofia focal dos lobos frontais e temporais.

Há evidências de que fenômenos patogênicos da doença cerebrovascular podem coexistir com os de demência mista.

Inicia-se em uma distribuição difusa pelo córtex, com origem no tronco cerebral e substância negra.

Ocorre por lesão do lobo occipital e pariental com ramificações para o lobo frontal.

demência da Doença de Parkinson.

demência por corpúsculos de Lewy.

doença de Alzheimer.

transtorno do humor bipolar, episódio atual maníaco.

esquizofrenia de início tardio.

I, II e III.

I, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

II, apenas.

é reversível com o uso de rivastigmina.

ocorre nas fases mais tardias.

afeta os processos de aprendizado e evocação.

caracteriza-se por preservação da memória remota durante toda a evolução da doença.

é abrupto.

Huckleberry Finn.

Shy-Drager.

Kleine-Levin.

Leriche. 

Pickwick. 

embora a clomipramina seja a primeira escolha na terapia farmacológica, este fármaco apresenta relevantes efeitos colaterais, como boca seca, cefaléia, tremores, sudorese, irritabilidade, fadiga, ganho de peso e sedação.

os inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS) são as melhores opções farmacológicas por possuírem menos efeitos colaterais em comparação aos tricíclicos e por terem um período de tratamento limitado em até 3 semanas.

a eletroconvulsoterapia é uma opção terapêutica eficaz, mas não é indicada para pacientes que apresentam sintomas obsessivos compulsivos associados com um Transtorno de Depressão Maior Recorrente.

a técnica de exposição com prevenção de resposta é pouco eficiente na terapia cognitiva comportamental (TCC), por desencadear constantemente ansiedade e medo no paciente, resultando em aumento das obsessões e compulsões.

a sertralina é contraindicada a pacientes cardiopatas e portadores de TOC, uma vez que são comuns alguns efeitos graves, como hipotensão postural, alterações na condução cardíaca e redução do limiar convulsivo.

Náusea ou vômitos

Hipersensibilidade à luz 

Dores musculares 

Ressecamento de mucosas

Contração da pupila

proteína beta-amiloide sérica; 

eletroencefalograma; 

FDG-PET cerebral;

tomografia computadorizada de crânio.

RT-QuIC no líquor;

Presença de ronco ou apneia do sono, relatada pelo paciente ou acompanhante

Deficiência de Hipocretina no líquico cerebroespinal, fora do contexto de inflação, infecção ou lesão cerebral aguda 

Presença de episódios de cataplexia, que ocorrem pelo menos algumas vezes por mês

Polissonografia do sono noturno demonstrando alteração na latência do sono REM